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龙图腾网获悉大连理工大学申请的专利一种接枝冠醚哌啶阳离子的阴离子交换膜及其制备方法获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN116903810B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-11-28发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202310613378.8，技术领域涉及：C08G10/00；该发明授权一种接枝冠醚哌啶阳离子的阴离子交换膜及其制备方法是由张凤祥;袁明浩;巩守涛;张鑫莉设计研发完成，并于2023-05-29向国家知识产权局提交的专利申请。

本一种接枝冠醚哌啶阳离子的阴离子交换膜及其制备方法在说明书摘要公布了：本发明属于碱性阴离子交换膜技术领域，提供一种接枝冠醚哌啶阳离子的阴离子交换膜及其制备方法。是一种以冠醚修饰型哌啶作为阳离子基团的阴离子交换膜，以碱稳定好的不好醚氧结构的主链作为聚合物主链，以冠醚改性的哌啶作为阳离子基团接枝在聚合物主链上进行修饰，以冠醚的亲水性增大阳离子基团与疏水主链的极性差异，增强微相分离效果，以提高电导率。本发明以超强酸催化的方法合成了新型的哌啶阳离子，且冠醚修饰型哌啶阳离子可以增强膜亲水水微相分离，增强膜的电导率。

本发明授权一种接枝冠醚哌啶阳离子的阴离子交换膜及其制备方法在权利要求书中公布了：1.一种接枝冠醚哌啶阳离子的阴离子交换膜的制备方法，其特征在于，包括以下步骤： 1制备无氧主链 1.1将联苯类单体1与含酮单体2溶解于溶剂A中，搅拌至完全溶解，得到反应混合体系，其中，联苯类单体1与含酮单体2的摩尔比为1：1.1-1.2； 1.2将三氟甲磺酸与三氟乙酸混合后缓慢滴加入冰浴状态下的步骤1.1反应混合体系中，其中，三氟甲磺酸与三氟乙酸的体积比为7-9：1，三氟甲磺酸与联苯类单体1的摩尔比为9：1； 1.3滴加完毕后，随反应时间的延长，反应体系的粘度逐渐增大，反应至反应液粘稠转子无法转动时，将其转移至溶剂B反应体系沉淀为固体，用溶剂C反复洗涤，直至洗至中性，得到无氧聚合物主链1；最后将无氧聚合物主链放置真空烘箱中干燥； 2制备冠醚修饰型哌啶阳离子 2.1将苯并冠醚单体3与N-甲基哌啶酮加入溶剂D中至完全溶解，得到反应混合体系，其中，苯并冠醚单体3与N-甲基哌啶酮的摩尔比为3-4：1； 2.2将三氟甲烷磺酸与三氟乙酸混合后加入恒压滴液漏斗，逐滴加入冰浴状态下的步骤2.1反应混合体系中，其中，三氟甲烷磺酸与三氟乙酸的体积比为13-15：1，三氟乙酸与N-甲基哌啶酮的摩尔比2：1； 2.3滴加完毕后，保持冰浴状态12-24h，反应完毕后，将混合物倒入溶剂E中，加入碳酸钾，直至无气泡产生，过滤掉沉淀物，将上层液体用旋转蒸发仪旋干，得到的固体用溶剂F洗涤后放置在真空烘箱中干燥，得到固体为冠醚修饰型哌啶2； 3制备溴辛基无氧主链 将步骤1无氧聚合物主链1溶解于溶剂G中，倒入恒压滴液漏斗，并缓慢滴加进溶剂G与过量1，8二溴辛烷的混合物中，在50-55℃反应48-72h，反应结束后，将反应混合物倒入溶剂H中，生成大量沉淀；将沉淀过滤后用溶剂H与溶剂I反复清洗，在真空烘箱中干燥得到溴辛基无氧主链3；所述的1，8二溴辛烷与无氧聚合物主链1结构单元的摩尔比为：8-10：1； 4合成冠醚修饰型阴离子交换膜 将步骤3中的溴辛基无氧主链3与步骤2中的冠醚修饰型哌啶2反应，得到聚合物； 5铸膜 将步骤4所合成的聚合物配置成5wt%的溶液，然后延流在玻璃板上，水平放置，加热至60-80℃静置24-36小时； 6碱处理 将步骤5所得的膜从玻璃板表面剥离，置于氢氧化钠或氢氧化钾溶液中浸泡后，洗涤得到冠醚修饰型哌啶接枝的阴离子交换膜； 所述的含酮单体2为N-甲基哌啶酮、或N-甲基哌啶酮与1,1,1-三氟丙酮和或2,2,2-三氟苯乙酮的混合物。

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