Document
拖动滑块完成拼图
个人中心

预订订单
商城订单
发布专利 发布成果 人才入驻 发布商标 发布需求

请提出您的宝贵建议,有机会获取IP积分或其他奖励

投诉建议

在线咨询

联系我们

龙图腾公众号
首页 专利交易 IP管家助手 科技果 科技人才 积分商城 国际服务 商标交易 会员权益 需求市场 关于龙图腾
 /  免费注册
到顶部 到底部
清空 搜索
当前位置 : 首页 > 专利喜报 > 梧州市中医医院;广西中医药大学黄秋燕获国家专利权

梧州市中医医院;广西中医药大学黄秋燕获国家专利权

买专利卖专利找龙图腾,真高效! 查专利查商标用IPTOP,全免费!专利年费监控用IP管家,真方便!

龙图腾网获悉梧州市中医医院;广西中医药大学申请的专利一种小叶三点金HPLC指纹图谱的构建方法获国家发明授权专利权,本发明授权专利权由国家知识产权局授予,授权公告号为:CN117169402B

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-11-28发布的发明授权授权公告中获悉:该发明授权的专利申请号/专利号为:202311034393.3,技术领域涉及:G01N30/86;该发明授权一种小叶三点金HPLC指纹图谱的构建方法是由黄秋燕;罗威;梁平;李耀华;吴流冰;谢洁兰;潘小姣;刘思彤;梁建丽;潘真真;李芳婵;蔡云霜;梁晓莲设计研发完成,并于2023-08-17向国家知识产权局提交的专利申请。

一种小叶三点金HPLC指纹图谱的构建方法在说明书摘要公布了:本发明公开一种小叶三点金HPLC指纹图谱的构建方法,属于药材分析技术领域。本发明方法包括以下技术步骤:1供试品溶液的制备;2混合对照品溶液的制备;3高效液相色谱检测:取供试品溶液和混合对照品溶液,注入高效液相色谱仪中进行检测,记录色谱图;4指纹图谱的建立:将色谱图导入中药色谱指纹图谱相似度评价系统中,匹配共有峰,生成对照指纹图谱,进行共有峰指认。本发明方法具有良好的精密度、重复性和稳定性等优点,能较为全面的反映小叶三点金的整体特征,对小叶三点金的整体质量进行快速、全面、准确地评价,有效地保证药材的整体质量。

本发明授权一种小叶三点金HPLC指纹图谱的构建方法在权利要求书中公布了:1.一种小叶三点金HPLC指纹图谱的构建方法,其特征在于,包括以下步骤: 1供试品溶液的制备:精密称定小叶三点金样品粉末,加入50%乙醇,称定重量,超声处理,放冷,补足减失重量,摇匀,滤过,滤液离心,取上清液,得到供试品溶液; 2混合对照品溶液的制备:分别精密称定原儿茶酸、异荭草苷、荭草苷和木犀草素对照品适量,加入甲醇定容,摇匀,得到对照品储备液,精密量取对照品储备液适量,加入甲醇定容,即得到混合对照品溶液; 3高效液相色谱检测:取供试品溶液和混合对照品溶液,注入高效液相色谱仪中进行检测,分别记录供试品溶液色谱图和混合对照品溶液色谱图; 所述高效液相色谱的条件为:色谱柱为SHIMADZUshim-packVP-ODS,4.6mm×250mm,5μm型号色谱柱;流动相为乙腈-0.1%甲酸,进行梯度洗脱,其中,乙腈为流动相A,0.1%甲酸为流动相B;检测波长采用转换波长方法;流速为0.8~1.0mLmin;柱温为20~22℃;进样量为10~12μL; 所述梯度洗脱程序为:0~12min,8%A;12~14min,8~16%A;14~35min,16%A;35~50min,16~18%A;50~70min,18~40%A;70~75min,40%A; 所述转换波长方法具体为:0~18min,260nm;18~75min,350nm; 4指纹图谱的建立:将供试品溶液色谱图导入中药色谱指纹图谱相似度评价系统中,匹配共有峰,生成对照指纹图谱,并以荭草苷色谱峰作为参考峰,计算各共有峰的相对保留时间、相对峰面积,并通过供试品溶液色谱图和混合对照品溶液色谱图保留时间比对,进行共有峰指认。

如需购买、转让、实施、许可或投资类似专利技术,可联系本专利的申请人或专利权人梧州市中医医院;广西中医药大学,其通讯地址为:543001 广西壮族自治区梧州市新兴二路142号;或者联系龙图腾网官方客服,联系龙图腾网可拨打电话0551-65771310或微信搜索“龙图腾网”。

以上内容由龙图腾AI智能生成。

免责声明
1、本报告根据公开、合法渠道获得相关数据和信息,力求客观、公正,但并不保证数据的最终完整性和准确性。
2、报告中的分析和结论仅反映本公司于发布本报告当日的职业理解,仅供参考使用,不能作为本公司承担任何法律责任的依据或者凭证。