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郑州轻工业大学丁军伟获国家专利权

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龙图腾网获悉郑州轻工业大学申请的专利拓扑转换制备层状异质结的方法及制得的层状异质结和应用获国家发明授权专利权,本发明授权专利权由国家知识产权局授予,授权公告号为:CN117776122B

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-11-28发布的发明授权授权公告中获悉:该发明授权的专利申请号/专利号为:202311822235.4,技术领域涉及:C01B21/06;该发明授权拓扑转换制备层状异质结的方法及制得的层状异质结和应用是由丁军伟;李鸿飞;赵康;王诗文;方少明;吴诗德;杨许召;闫继;高可政设计研发完成,并于2023-12-27向国家知识产权局提交的专利申请。

拓扑转换制备层状异质结的方法及制得的层状异质结和应用在说明书摘要公布了:本发明涉及一种拓扑转换制备层状异质结的方法及制得的层状异质结和应用,该方法以水和气相物质为反应介质,以双氧水为膨胀剥离剂,以层状五氧化二钒、三氧化钼和二氧化锰为前驱体,以硼酸为掺杂剂,以具有带电官能团的聚合物为表面电荷改性剂,通过水热反应、氮化处理、硫化处理、磷化处理和可控氧化,得到层状异质结;该拓扑转换反应法首先借助于双氧水作为膨胀剥离剂得到层状二维异质结前驱体,进而借助于其所具有的二维限域结构,通过气相反应很好地继承了前驱体的层状结构特征,得到具有不同组分的异质结产物,制备的层状异质结用作锌离子电池正极材料时,比容量高于320mAhg‑1,倍率性能良好,且具有优异的循环性能。

本发明授权拓扑转换制备层状异质结的方法及制得的层状异质结和应用在权利要求书中公布了:1.一种拓扑转换制备层状异质结的方法,其特征在于:以水和气相物质为反应介质,以双氧水为膨胀剥离剂,以具有层状晶体结构的五氧化二钒、三氧化钼和二氧化锰为前驱体,以硼酸为掺杂剂,通过进行水热反应,首先得到具有二维结构的层状异质结,通过进一步的氮化处理、磷化处理或先硫化处理后进行可控氧化处理,得到具有二维结构的层状异质结,具体包括如下步骤: A将前驱体加入到水中,加入掺杂剂硼酸,进行充分的搅拌混合,然后加入双氧水水溶液,快速搅拌后置于反应釜中进行水热反应;所述前驱体为具有层状晶体结构的五氧化二钒、三氧化钼和二氧化锰中的任意两种; B水热反应结束后冷却至室温,所得产物进行冷冻干燥,得到具有二维结构的层状异质结; C对步骤B所得层状异质结采用进一步的氮化处理、磷化处理或先硫化处理后进行可控氧化处理,得到具有不同组分的层状异质结; 步骤A中前驱体的加入量为0.01~0.5摩尔每升;采用的双氧水水溶液的质量分数为5%~30%,双氧水溶液加入量为溶剂水体积的10%~20%,所述步骤A中硼酸与前驱体的摩尔比为0.0~0.5:1;水热反应的温度为120℃~200℃,水热反应时间为1~36小时,水热反应中反应物和溶剂总体积占反应釜体积的70%~90%; 步骤C中所述氮化处理的温度为500℃~800℃,反应时间为1~12小时,反应气氛为氨气氩气,其中氨气的体积占比为1%~10%;所述硫化处理的温度为400℃~900℃,反应时间为2~12小时,反应气氛为硫化氢氩气,其中硫化氢的体积占比为1%~5%;所述磷化处理的温度为600℃~900℃,反应时间为5~12小时,磷源前驱体为红磷或三苯基膦的一种,红磷或三苯基膦放在载气入口,反应物放在气体出口,载气为氩气;所述可控氧化处理的温度为300℃~600℃,反应时间为1~8小时,气体为氩气氧气,其中氧气的体积分数为0.01%~0.2%。

如需购买、转让、实施、许可或投资类似专利技术,可联系本专利的申请人或专利权人郑州轻工业大学,其通讯地址为:450000 河南省郑州市高新技术产业开发区科学大道136号;或者联系龙图腾网官方客服,联系龙图腾网可拨打电话0551-65771310或微信搜索“龙图腾网”。

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