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龙图腾网获悉北京林业大学申请的专利一种矢车菊组织培养方法获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN118058189B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-11-28发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202410033090.8，技术领域涉及：A01H4/00；该发明授权一种矢车菊组织培养方法是由戴思兰;王佳颖;邓成燕;李艳飞;罗虹设计研发完成，并于2024-01-09向国家知识产权局提交的专利申请。

本一种矢车菊组织培养方法在说明书摘要公布了：本发明涉及植物组织培养领域，具体公开了一种矢车菊组织培养的方法，包括如下步骤：将矢车菊叶片作为外植体，接种至诱导愈伤组织诱导和不定芽分化培养基上进行诱导培养，先后产生愈伤组织和不定芽；将不定芽接种到去玻璃化培养基上进行去玻璃化培养；将去玻璃化后的不定芽接种到生根培养基上进行生根培养，获得矢车菊生根苗。本发明建立了矢车菊再生体系，为进一步建立并利用遗传转化体系解析矢车菊内部生物活性物质和花色分子机制研究等奠定了基础。

本发明授权一种矢车菊组织培养方法在权利要求书中公布了：1.一种矢车菊组织培养的方法，其特征在于，所述方法包括如下步骤： 将矢车菊叶片作为外植体，接种至诱导愈伤组织诱导和不定芽分化培养基上进行诱导培养，产生愈伤组织和不定芽；将不定芽接种到去玻璃化培养基上进行去玻璃化培养；将去玻璃化后的不定芽接种到生根培养基上进行生根培养，获得矢车菊生根苗； 所述诱导愈伤组织诱导和不定芽分化培养基为以MS固体培养基为基础培养基，向该基础培养基中加入6-BA、NAA和水解酪蛋白，得到的6-BA含量为3mgL、NAA的含量为0.5mgL、水解酪蛋白含量为100mgL的固体培养基； 所述去玻璃化培养基为MS固体培养基； 所述生根培养基为以12MS固体培养基为基础培养基，向该基础培养基中加入IBA，得到的IBA含量为0.8mgL的固体培养基； 所述诱导愈伤组织诱导和不定芽分化培养基、所述去玻璃化培养基和所述生根培养基的pH值均为5.8-6.0； 所述MS固体培养基为以MS液体培养基为基础培养基，向该基础培养基中加入凝固剂，得到的pH值为5.8-6.0的固体培养基；所述MS液体培养基为向含有维生素的MS基本培养基盐中加入水和蔗糖得到的液体培养基，该MS液体培养基中的含有维生素的MS基本培养基盐的含量为4.43gL，蔗糖的含量为30gL；所述含有维生素的MS基本培养基盐为M519。

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