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龙图腾网获悉中国药科大学申请的专利一种治疗高尿酸血症、痛风制剂的制备方法及其应用获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN118178585B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-11-28发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202410335512.7，技术领域涉及：A61K36/9064；该发明授权一种治疗高尿酸血症、痛风制剂的制备方法及其应用是由李斯文;何小荣;秦嘉敏设计研发完成，并于2024-03-22向国家知识产权局提交的专利申请。

本一种治疗高尿酸血症、痛风制剂的制备方法及其应用在说明书摘要公布了：本发明公开了一种治疗高尿酸血症、痛风制剂的制备方法及其应用，以砂仁为原料粉碎，将药粉回流提取萃取，静置分层后有机相和水相分别得到砂仁提取物A和砂仁提取物B；以菊花为原料粉碎，将药粉投入含复合酶的水中，提取液减压浓缩后干燥得到菊花提取物A；将菊花提取物A投入含水解酶的溶液中酶解，酶解液压浓缩后干燥得到菊花提取物B，将砂仁提取物A、砂仁提取物B，菊花提取物B加入药学上可接受的载体制备成颗粒剂、片剂、胶囊剂、口服液等菊砂降尿酸制剂。本发明特定组成下，菊花和砂仁联用具有显著的降尿酸效果，并进一步开发成相关剂型，大大推进以砂仁和菊花为核心的中药复方在治疗高尿酸血症和痛风领域的应用。

本发明授权一种治疗高尿酸血症、痛风制剂的制备方法及其应用在权利要求书中公布了：1.一种治疗高尿酸血症、痛风制剂的制备方法，其特征在于，包括如下步骤： 1以砂仁为原料，用打粉机打粉，过筛，混匀，作为砂仁待提粉； 2将步骤1所得的砂仁待提粉投入提取溶剂中，回流提取； 3将步骤2所得的提取液挥去提取溶剂进行萃取，静置分层，分取有机相和水相； 4将步骤3所得有机相减压浓缩后干燥，得到砂仁提取物A； 5将步骤3所得的水相进行萃取，萃取后减压浓缩干燥，得到砂仁提取物B； 6以菊花为原料，用打粉机打粉，过筛，混匀，作为菊花待提粉； 7将步骤6所得的菊花待提粉投入含酶的缓冲液中酶解； 8将步骤7所得的酶解体系调节pH超声提取； 9将步骤8所得的提取液减压浓缩后干燥得到菊花提取物A； 10将步骤9所得菊花提取物A投入含水解酶的溶液中酶解； 11将步骤10所得的酶解液减压浓缩后干燥，得到菊花提取物B； 12将砂仁提取物A、砂仁提取物B，菊花提取物B混合制成制剂； 步骤2所述提取溶剂为50%-90%乙醇的水溶液，砂仁待提粉与提取溶剂料液比为1：10-1：30gmL，提取时间为30-90min，提取温度为60~80℃； 步骤3所述提取液挥去提取溶剂后与萃取有机溶剂的体积比为1：1-1：3，萃取时间为5-30min，萃取次数为1-3次； 步骤5所述水相与萃取剂乙酸乙酯的体积比为1：1-1：3，萃取时间为5-30min，萃取次数为1-3次； 步骤7所述酶包括纤维素酶、果胶酶或木瓜蛋白酶中的任意一种或者多种，酶用量为溶剂质量的0.1%-0.3%，酶解温度为30℃-50℃，酶解时间为30min-1h，菊花待提粉与酶解溶剂料液比为1：10-1：20mgmL； 步骤10所述水解酶包括β-葡萄糖苷酶、柚苷酶或蜗牛酶中的任意一种或者多种，酶用量为溶剂质量的0.1%-0.3%，酶解温度为30℃-50℃，酶解时间为30min-1h，菊花提取物A与酶解溶剂料液比为1：10-1：20mgmL； 步骤12中砂仁提取物A、砂仁提取物B，菊花提取物B的质量比为1:3:1-3:2:2。

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