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龙图腾网获悉北京航空航天大学申请的专利碱基编辑异位肾的方法及空间组学成像监测方法获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN118340131B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-11-28发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202410590915.6，技术领域涉及：C12N15/09；该发明授权碱基编辑异位肾的方法及空间组学成像监测方法是由钟江宏;陈重衡;岳杭琪;韩志成;朱卫彬设计研发完成，并于2024-05-13向国家知识产权局提交的专利申请。

本碱基编辑异位肾的方法及空间组学成像监测方法在说明书摘要公布了：本发明涉及生物技术领域，涉及免疫监测与成像，具体公开了一种碱基编辑异位肾的方法及空间组学成像监测方法，碱基编辑异位肾的方法包括如下步骤：提取并筛选碱基编辑条件性敲除幼鼠的胞苷脱氨酶条件性敲除工程化细胞；将所述胞苷脱氨酶条件性敲除工程化细胞，植入肾炎表征的自发免疫疾病小鼠模型，建立自身免疫‑肾发生模型。使用APOBEC3碱基编辑酶CD68细胞条件性敲除小鼠的幼鼠作为功能化细胞来源，其不翻译胞苷脱氨酶，适用于异位肾发生，避免了传统细胞移植方案单细胞扩增、繁育、筛选所需的时间成本，大幅度简化实验流程。

本发明授权碱基编辑异位肾的方法及空间组学成像监测方法在权利要求书中公布了：1.一种碱基编辑异位肾的方法，其特征在于，包括如下步骤： 提取并筛选碱基编辑条件性敲除幼鼠的胞苷脱氨酶条件性敲除工程化细胞； 将所述胞苷脱氨酶条件性敲除工程化细胞，植入肾炎表征的自发免疫疾病小鼠模型，建立自身免疫-肾发生模型，作为碱基编辑的所述异位肾； 所述碱基编辑条件性敲除幼鼠为B6.CD68CreCre.Apobec3flpflp小鼠，通过在C57BL6小鼠基因背景中，由CD68+巨噬细胞-Apobec3基因条件性敲除得到； 和或，所述碱基编辑条件性敲除幼鼠表达CD68的巨噬细胞中出现胞苷脱氨酶条件性缺失，其他细胞内的胞苷脱氨酶正常表达； 所述提取并筛选碱基编辑条件性敲除幼鼠的胞苷脱氨酶条件性敲除工程化细胞包括： 将APOBEC3碱基编辑酶CD68细胞条件性敲除小鼠取出，解剖获取幼鼠肾脏细胞，作为所述胞苷脱氨酶条件性敲除工程化细胞； 所述将所述胞苷脱氨酶条件性敲除工程化细胞，植入肾炎表征的自发免疫疾病小鼠模型，建立自身免疫-肾发生模型，包括： 选取肾炎表型自发性免疫疾病小鼠模型； 在肾炎表型自发性免疫疾病小鼠模型的腹部淋巴结针刺注射入提取的胞苷脱氨酶条件性敲除工程化细胞； 其中，所述肾炎表型自发性免疫疾病小鼠模型为B6.Lyz2luciluci.Ncf1**.Faslprlpr小鼠； 所述肾炎表型自发性免疫疾病小鼠模型在C57BL6小鼠基因背景下经过基因编辑，具有巨噬细胞条件性荧光示踪标记、Ncf1基因单核苷酸突变、Fas基因序列插入逆转座元件Alu，可自发性获得狼疮表型，在4至8周逐渐发展为狼疮肾炎。

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