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龙图腾网获悉中国热带农业科学院海口实验站申请的专利一种红掌组培的扩繁育苗方法获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN119366449B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-11-28发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202411790174.2，技术领域涉及：A01H4/00；该发明授权一种红掌组培的扩繁育苗方法是由吴佩聪;邓远宝;陈志权;林海鹏;胡芯;张思佳设计研发完成，并于2024-12-06向国家知识产权局提交的专利申请。

本一种红掌组培的扩繁育苗方法在说明书摘要公布了：本发明提供了一种红掌组培的扩繁育苗方法，包括以下步骤：外植体选取及消毒、外植体切割、愈伤组织诱导、增殖体培育、分化不定芽、生根及壮根、练苗及移植。通过使用由氯溴异氰尿酸、永久花精油、吐温、蒸馏水特定比例组成的复合消毒剂，氯溴异氰尿酸和永久花精油通过不同的抗菌机制，产生互补效应，提高复合消毒剂的广谱性和杀菌效果。通过在生根培养基中加入接骨木提取物，其含有的香豆素、阿魏酸，在红掌组培苗体内可以转化为木质素，从而增强细胞间的机械连接，使不定根与愈伤组织的连接更加紧密。此外，其含有的多糖类及其衍生物，能够促进组培苗体内果胶的合成和沉积，从而增加细胞间的黏附力，使不定根与愈伤组织的连接更加紧密。

本发明授权一种红掌组培的扩繁育苗方法在权利要求书中公布了：1.一种红掌组培的扩繁育苗方法，其特征在于，包括以下步骤： S1、外植体选取及消毒：选取新鲜健壮、无病虫害的红掌嫩叶作为外植体，使用自来水冲洗所述外植体20-30min，然后使用乙醇对其消毒，再使用复合消毒剂对其消毒；所述复合消毒剂由质量体积比gmL为0.40-0.60:0.15-0.25:0.05-0.15:90.0-100.0的氯溴异氰尿酸、永久花精油、吐温、蒸馏水组成； S2、外植体切割：将经过消毒处理的外植体切割成0.8-1.2cm2大小； S3、愈伤组织诱导：在无菌条件下将上述切割后的外植体接入诱导培养基中培养，诱导出愈伤组织；所述诱导培养基组成为：MS+1.0mgL6-BA+0.3mgLNAA+30gL蔗糖+50gL香蕉泥+80mlL马铃薯汁； S4、增殖体培育：在无菌条件下将上述愈伤组织接入增殖培养基中培养，增殖出增殖体；所述增殖培养基组成为：MS+0.8mgL6-BA+0.3mgLNAA+30gL蔗糖+50gL香蕉泥+60mlL椰子汁； S5、分化不定芽：在无菌条件下将上述增殖体接入分化培养基中培养，分化出不定芽；所述分化培养基组成为：12MS+0.4mgL6-BA+0.2mgLNAA+20gL蔗糖+30gL琼脂+50mlL胡萝卜汁； S6、生根及壮根：在无菌条件下将上述不定芽接入生根培养基中培养，得到组培苗；所述生根培养基组成为：12MS+0.2mgLNAA+0.1mgLIAA+20gL蔗糖+40mlL接骨木提取物； S7、练苗及移植：打开组培苗瓶盖，在23-27℃下炼苗4-6d，然后取出组培苗，洗去组培苗根部附带的培养基残物，并将组培苗植入培养基质中，在带遮阳网的育苗大棚内进行培养；所述培养基质由质量比为2-4:4-6:6-10:1-3的草木灰、蛭石、椰糠、苔藓组成； 所述复合剂中的永久花精油由以下方法制得：取新鲜的永久花花瓣洗净晾干并粉碎，将粉碎后的永久花花瓣放入蒸馏器中，以料液比1:3-5加入水，以70-90℃蒸馏提取3-5h，冷凝收集到的水蒸气，以3000-5000rpm离心分离10-20min，取上层液体，即为永久花精油； 所述生根培养基中的接骨木提取物由以下方法制得：取新鲜成熟的接骨木果实洗净并粉碎，以料液比1:5-10向其中加入75-95wt%加热至55-65℃提取2-4h，提取结束后，过滤取滤液，将滤液在真空度0.06-0.08MPa条件下真空浓缩至原液体积的10-20%。

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