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龙图腾网获悉湖北吉昂斯化工新材料有限责任公司申请的专利一种利用离子交换法的硅溶胶制备方法获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN119461387B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-11-28发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202411618637.7，技术领域涉及：C01B33/141；该发明授权一种利用离子交换法的硅溶胶制备方法是由熊志;王浩鹏设计研发完成，并于2024-11-13向国家知识产权局提交的专利申请。

本一种利用离子交换法的硅溶胶制备方法在说明书摘要公布了：本发明属于硅溶胶制备技术领域，具体涉及一种利用离子交换法的硅溶胶制备方法。本发明在现有技术中通过对制备和除杂工艺优化，超声辅助制备硅溶胶晶种母液缩短硅溶胶生长时间，有机碱催化剂维持硅溶胶生长pH和络合溶液中的金属离子，使硅溶胶生长时减少杂质混入，引入十二烷基三甲氧基硅烷、十六烷基三甲氧基硅烷和甲基三甲氧基硅烷作为疏水基团表面改性后，通过络合剂和铵型树脂过滤杂质金属离子，三乙烯四胺乙醇溶液改性铵型树脂增强了树脂对金属离子的选择性吸附，马来酸酐交联剂和纳米二氧化硅改性铵型树脂增加了铵型树脂的使用寿命，制备得到的硅溶胶纯度高、力学性能和分散性好，并且具有优异的疏水性能。

本发明授权一种利用离子交换法的硅溶胶制备方法在权利要求书中公布了：1.一种利用离子交换法的硅溶胶制备方法，其特征在于，包括如下步骤： S1、预处理：将去离子水和固体硅酸钠加入溶解釜中，通入蒸汽升温至65~75℃并搅拌促进溶解，通过板框过滤废渣得到硅酸钠溶液； S2、稀硅酸制备：将硅酸钠溶液加入去离子水配置成5~10wt%的稀硅酸钠溶液后缓慢加入交换釜中，通过阳离子交换树脂交换过滤并控制pH为2~3，得到稀硅酸； S3、硅溶胶制备：将稀硅酸缓慢加入反应釜中，同时加入硅溶胶晶种母液和有机碱催化剂调整反应釜内pH保持在9.5~10.5，加料过程中反应釜通入蒸汽保持90~95℃，搅拌反应1~2h，得到硅溶胶粗品； S4、表面改性：将硅溶胶粗品加入有机酸调整pH为2~4，于50~60℃下加入改性剂改性，超声0.5~1h得到改性硅溶胶粗品； S5、络合除杂：将改性硅溶胶粗品加入络合剂后通入改性铵型树脂进行铵稳定处理，得到铵型硅溶胶粗品； S6、过滤浓缩：将铵型硅溶胶粗品通过超滤浓缩过滤废水，得到高浓度硅溶胶产品； 所述S2中阳离子交换树脂的再生，包括如下步骤： S11、用去离子水淋洗阳离子交换树脂除去硅酸钠溶液，配置3~5wt%的盐酸，取用质量为阳离子交换树脂2~2.5倍的盐酸缓慢加入阳离子交换树脂中，于40~60min内加入完毕； S12、用去离子水淋洗阳离子交换树脂至滤液pH为7，阳离子交换树脂再生完成； 所述S3中硅溶胶晶种母液的制备方法，包括如下步骤： S21、取S2步骤制得稀硅酸总质量的5~10wt%，加入S2步骤配置的稀硅酸钠溶液调整pH为9.5~10.5，得到混合液； S22、将混合液温度保持在65~75℃，超声辅助3~6min生成晶种，得到硅溶胶晶种母液； 所述S5中改性铵型树脂的制备方法，包括如下步骤： S31、将732型阳离子树脂用饱和氯化钠溶液浸泡24~48h除去残留杂质，通入无水乙醇至浸出液为中性，配置乙醇氨水溶液，用乙醇氨水溶液浸泡732型阳离子树脂1~2h； S32、将732型阳离子树脂加入马来酸酐交联剂、三乙烯四胺乙醇溶液和纳米二氧化硅，于40~60℃下搅拌24~36h，过滤烘干得到改性铵型树脂； 所述S31中乙醇氨水溶液中乙醇含量为30~40wt%，pH为12~13；所述S32中三乙烯四胺乙醇溶液中三乙烯四胺含量为60~70wt%，纳米二氧化硅粒径为15~25nm，各物质用量分别为732型阳离子树脂5~10g、马来酸酐交联剂0.5~1g、三乙烯四胺乙醇溶液30~60ml和纳米二氧化硅10~30mg。

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