中国食品药品检定研究院(国家药品监督管理局医疗器械标准管理中心、中国药品检验总所)王晓锋获国家专利权
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龙图腾网获悉中国食品药品检定研究院(国家药品监督管理局医疗器械标准管理中心、中国药品检验总所)申请的专利一种测定线性酯封端聚乳酸封端率的方法获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN119619209B 。
龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-11-28发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202411693426.X，技术领域涉及：G01N24/08；该发明授权一种测定线性酯封端聚乳酸封端率的方法是由王晓锋;杨锐;赵霞;孙会敏;郑岩;许凯;黄嘉琪;尹述贵;张涛;曲伟;刘卓设计研发完成，并于2024-11-25向国家知识产权局提交的专利申请。
本一种测定线性酯封端聚乳酸封端率的方法在说明书摘要公布了：本发明公开了一种测定线性酯封端聚乳酸封端率的方法，该方法是采用核磁共振波谱法进行检测，具体是先检测供试品封端酯基中氧原子邻位碳的氢的含量从而计算得到封端基团的含量，然后采用三氟乙酸酐对供试品的端羟基进行衍生化，通过测定氟的含量从而计算得到端羟基的含量，最后通过封端基团含量和端羟基含量的比值计算得到封端率。本发明中通过三氟醋酸酐衍生化结合核磁法测定高分子聚乳酸羟基含量，从而计算得到线性酯封端聚乳酸封端率，填补了目前高分子聚乳酸羟基含量测定的技术空白。
本发明授权一种测定线性酯封端聚乳酸封端率的方法在权利要求书中公布了：1.一种测定线性酯封端聚乳酸封端率的方法，其特征在于，包括以下步骤： 步骤1，取供试品，用氯仿溶解后加入内标溶液A，然后采用核磁共振波谱仪测定封端酯基中氧原子邻位碳的氢的含量，计算得到封端基团的含量； 所述内标溶液A是将内标A用氘代氯仿溶解后得到，内标A的氢与供试品中目标氢的摩尔比为0.5:1～1.5:1； 步骤2，取供试品与衍生化试剂三氟乙酸酐进行反应，反应物经氮气吹干，加入甲苯后再经氮气吹干，之后用氘代氯仿溶解并加入内标溶液B，然后采用核磁共振波谱仪测定氟的含量，计算得到端羟基的含量； 所述内标溶液B是将内标B用氘代氯仿溶解后得到，内标B的氟与衍生化后供试品中氟的摩尔比为0.5:1～1.5:1； 步骤3，通过公式：封端基团的含量端羟基的含量×100%，计算得到封端率； 所述线性酯封端聚乳酸的分子量为10,000Da～500,000Da。
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