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龙图腾网获悉石家庄藏诺药业股份有限公司申请的专利一种复方余甘子人参五味子制剂的质量检测方法获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN119643745B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-11-28发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202411846726.7，技术领域涉及：G01N30/02；该发明授权一种复方余甘子人参五味子制剂的质量检测方法是由陈君;张会从;王智森;郝冰玉;王璐设计研发完成，并于2024-12-16向国家知识产权局提交的专利申请。

本一种复方余甘子人参五味子制剂的质量检测方法在说明书摘要公布了：本发明公开了一种复方余甘子人参五味子制剂的质量检测方法，属于药物检测分析技术。所述中药由余甘子、人参、五味子三种药材组成。用薄层色谱法对复方中余甘子、人参和五味子药材进行定性分析；再利用高效液相色谱法测定复方中没食子酸、人参皂苷Rg1和五味子醇甲的含量。薄层色谱法是经典的中药材分析方法之一，具有快速、便捷等优点；高效液相色谱法也是经典的中药材分析方法之一，具有技术成熟、稳定性好、普适性高等优点，可以对复杂的中药复方中的化学成分进行广泛且准确的检测，该含量测定方法通过了方法学验证，且线性关系良好，精密度、稳定性、重复性及回收率等均符合规定，定性和定量分析结合为该复方制剂质量标准的建立奠定了基础。

本发明授权一种复方余甘子人参五味子制剂的质量检测方法在权利要求书中公布了：1.一种复方余甘子人参五味子制剂的质量检测方法，其特征在于：制剂由余甘子、人参和五味子三味药材组成，具体检测方法如下： 1利用薄层色谱法对复方制剂中的余甘子、人参和五味子进行定性分析 取复方余甘子人参五味子制剂6g，研细，加甲醇30mL，加热回流提取2h，滤过，滤液蒸干，残渣加水30mL使溶解，滤过，滤液用乙酸乙酯萃取2次，每次30mL，合并乙酸乙酯层，蒸干，残渣加甲醇1mL使溶解，作为供试品溶液；另取余甘子对照药材1g、人参对照药材2g、五味子对照药材0.5g，分别加甲醇20mL，加热回流提取2h，滤过，滤液蒸干，残渣加水20mL使溶解滤过，滤液用乙酸乙酯振摇提取2次，每次20mL，合并乙酸乙酯提取液，蒸干，残渣加甲醇1mL使溶解，吸取上述供试品溶液和对照药材溶液各1μL，分别点于同一硅胶GF254薄层板上，以三氯甲烷-乙酸乙酯-甲酸6:6:1为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯254nm下检视；然后喷以10%硫酸乙醇溶液，热风吹至斑点清晰；供试品在与余甘子对照药材、人参对照药材、五味子对照药材色谱位置上，显相同颜色荧光斑点或斑点； 2利用高效液相色谱法对复方制剂中没食子酸、人参皂苷Rg1和五味子醇甲进行定量分析 色谱条件与系统适用性试验以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈为流动相A，以0.2%磷酸溶液为流动相B，梯度洗脱：0~10min，3%~5%A，10~30min，5%~35%A，30~35min，35%A，35~40min，35%~40%A，40~65min，40%~75%A；检测波长：203nm；柱温为25℃；理论板数按没食子酸峰计算应不低于3000； 对照品溶液制备取没食子酸、人参皂苷Rg1、五味子醇甲对照品溶液适量，混合，制成每1mL含有没食子酸171.6μg、人参皂苷Rg1232.3μg、五味子醇甲178.5μg的混合对照品溶液； 供试品溶液制备取复方余甘子人参五味子制剂适量，研细，取2g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入甲醇20mL，密塞，称定重量，以功率500W、频率40kHz超声处理30分钟，放冷，再称定重量，用甲醇补足减失的重量，摇匀，滤过，作为供试品溶液，同法制备阴性样品溶液； 测定法分别精密吸取对照品溶液、供试品溶液、阴性样品溶液各10μL，注入液相色谱仪，测定，即得。

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