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龙图腾网获悉中山大学申请的专利非对称全取代吡咯化合物的制备方法获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN119874595B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-11-28发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202411808489.5，技术领域涉及：C07D207/34；该发明授权非对称全取代吡咯化合物的制备方法是由赵德鹏;赵兴达设计研发完成，并于2024-12-10向国家知识产权局提交的专利申请。

本非对称全取代吡咯化合物的制备方法在说明书摘要公布了：本发明涉及有机化学合成技术领域，具体是非对称全取代吡咯化合物及其制备方法。本发明首次实现了可见光诱导卡拜试剂与烯烃在腈类溶剂中发生[2+1+2]环化反应，构建非对称全取代吡咯化合物，填补了现有技术的空白；本发明方法工艺条件温和，流程短，步骤简单，底物适用性广，满足工业生产要求，克服了现有技术不易大量制备非对称全取代吡咯化合物的问题。本发明提供的制备方法通过可见光诱导卡拜试剂与烯烃在腈类溶剂中发生[2+1+2]环化反应得到非对称全取代吡咯化合物，产物收率高，经研究发现，产物的收率可高达82％，且生成的全取代吡咯化合物在药物中应用广泛，可见，本发明具有重要的应用价值。

本发明授权非对称全取代吡咯化合物的制备方法在权利要求书中公布了：1.非对称全取代吡咯化合物的制备方法，其特征在于，包括以下步骤： 在光催化剂和可选的质子供给添加剂的作用下，将具有式1结构的卡拜试剂、具有式2结构的烯烃和具有式3结构的腈类溶剂在光照下进行反应，得到非对称全取代吡咯化合物； 式1；式2；式3； 其中，所述R1选自卤素基团、硫鎓基团、吡啶鎓基团、季铵阳离子基团或者高价碘基团； 所述R2选自氢、氰基、硝基、未取代的C1~C6烷基、未取代的C1~C6烯基、未取代的C1~C6炔基、未取代的C6~C18芳香基、未取代的C1~C6烷氧基、未取代的C1~C6烷酯基、未取代的C1~C6烷酰基、未取代的C6~C18芳酰基、C1~C6烷基取代的磺酰基、C1~C6烷氧基取代的磺酰基、C6~C18芳香基取代的磺酰基、C1~C6烷基取代的磷酰基、C1~C6烷氧基取代的磷酰基、C6~C18芳香基取代的磷酰基、C1~C6烷基取代的酰胺基、C6~C18芳香基取代的酰胺基中的一种； 所述R3~R5独立地选自未取代的C1~C6烷基、未取代的C1~C6烯基、未取代的C1~C6炔基、未取代的C6~C18芳香基、未取代的C6~C18杂芳香基中的一种。

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