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龙图腾网获悉首都医科大学附属北京中医医院申请的专利一种靶向脓毒症微环境的纳米制剂的制备方法和应用获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN120131566B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-11-28发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202510318701.8，技术领域涉及：A61K9/19；该发明授权一种靶向脓毒症微环境的纳米制剂的制备方法和应用是由刘清泉;徐霄龙;李多;郭伟;陈腾飞;曲志成;王烁;裴晓璐;刘书华设计研发完成，并于2025-03-18向国家知识产权局提交的专利申请。

本一种靶向脓毒症微环境的纳米制剂的制备方法和应用在说明书摘要公布了：本发明公开了一种靶向脓毒症微环境的纳米制剂的制备方法和应用，属于药物制剂技术领域。具体方法为：1将PLGA‑COOH与EDC、NHS混合并在一定条件下反应一段时间得到混合液A，然后将混合液A与PSA混合反应，利用透析袋透析后，冻干、复溶、离心，重复三次获得偶联物PSA‑COO‑PLGA；2将莨菪类衍生物与偶联物PSA‑COO‑PLGA按照一定比例混合搅拌，然后在冰浴条件下超声处理、过滤、冷冻干燥即得纳米制剂PSA‑COO‑PLGAdrugNPs。本发明制备的功能性纳米载体能够包载崀菪碱类药物，增加药物的稳定性，延长药物的血液循环时间，增加崀菪碱类化合物的水溶性，增强药物安全性。

本发明授权一种靶向脓毒症微环境的纳米制剂的制备方法和应用在权利要求书中公布了：1.一种靶向脓毒症微环境的纳米制剂的制备方法，其特征在于，所述制备方法包括以下步骤： 1响应性聚唾液酸-羟基乙酸偶联物PSA-COO-PLGA的制备： 称取PLGA-COOH溶于有机溶剂中，得到浓度为5-15mgmL的PLGA-COOH溶液；向溶液中加入EDC、NHS混合得到混合液A，PLGA-COOH、EDC和NHS三者混合的摩尔比为1：1-10：5-20，将混合液A置于25-65℃条件下反应2-12h；称取PSA溶于去离子水中，得到浓度为0.5-0.8mgmL的混合液B，按混合液A：混合液B＝1:1-1:50的体积比例，将混合液B滴至混合液A中，并在4-60℃条件下搅拌反应6-48h；反应结束后，将反应液加入透析袋中透析48-96h，将透析液冻干得到偶联物粗产物； 将粗产物与去离子水以1:5-15质量体积比复溶，在2000-13000rmin条件下离心5-20min，收集上清液，冻干、复溶、离心，重复三次操作，将最终获得的上清液冻干，所得白色粉末即为目标偶联物PSA-COO-PLGA； 2载药纳米制剂PSA-COO-PLGAdrugNPs的制备： 将莨菪类衍生物溶于有机溶剂中，得到浓度为80-120mgmL的混合液C，将偶联物PSA-COO-PLGA用去离子水溶解，得到浓度为30-70mgmL的混合液D，将混合液C和混合液D以1:1-10的体积比混合并搅拌3-8min，搅拌结束后在冰浴条件下超声处理混合液，过滤、冷冻干燥即得载药纳米制剂PSA-COO-PLGAdrugNPs； 所述步骤2中莨菪类衍生物选自东崀菪碱、山崀菪碱、樟柳碱、阿托品以及东莨菪碱-原人参二醇络合物SL-1中的任意一种或多种。

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