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龙图腾网获悉湖北晶星科技股份有限公司申请的专利一种邻氯苯腈的合成工艺获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN120737005B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-11-28发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202511194768.1，技术领域涉及：C07C253/28；该发明授权一种邻氯苯腈的合成工艺是由熊炎生;丰雷;汪东昊;张小玲设计研发完成，并于2025-08-26向国家知识产权局提交的专利申请。

本一种邻氯苯腈的合成工艺在说明书摘要公布了：本发明公开了一种邻氯苯腈的合成工艺，通过该法制备的NiMo‑Sb2O3TiO2‑CeO2‑MgO复合催化剂能够更好的制备邻氯甲苯，具有高选择性、长寿命催化剂，且工艺条件温和、积碳量小，对于提升产品质量、降低生产成本、推动行业绿色发展具有重要意义。

本发明授权一种邻氯苯腈的合成工艺在权利要求书中公布了：1.一种邻氯苯腈的合成工艺，其特征在于，包括以下步骤： 步骤1：制备NiMo-Sb2O3TiO2-CeO2-MgO复合催化剂，所述催化剂的载体为TiO2-CeO2-MgO； 步骤1所述NiMo-Sb2O3TiO2-CeO2-MgO复合催化剂的制备过程包括： a.镍溶液配制：将硝酸镍溶于去离子水形成饱和溶液； b.钼溶液配制：将钼酸铵溶于去离子水形成饱和溶液； c.锑溶液制备：称取0.1molSb2O3，加入500mL质量分数37%的浓盐酸，加热回流至完全溶解生成SbCl3溶液，冷却后用去离子水稀释至1000mL； d.载体制备：采用共沉淀法制备TiO2-CeO2-MgO载体，其中Ti:Ce:Mg摩尔比为9:0.3-0.5:0.2-0.3； e.混合浸渍：将步骤a、b、c的溶液按体积比1:1:0.5混合，加入占混合液质量12的TiO2-CeO2-MgO载体，室温搅拌浸渍2小时，110℃干燥过夜后，于450℃煅烧5小时，粉碎过20-40目筛； 步骤2：邻氯苯腈合成反应：将邻氯甲苯60-80份放入反应釜中，温度调至210℃使邻氯甲苯气化；将气化的邻氯甲苯、氨气和空气按体积比4:1:1通入装有5-8份所述NiMo-Sb2O3TiO2-CeO2-MgO复合催化剂的流化床反应器，在反应温度430℃、反应压力0.12MPa条件下反应4小时； 步骤3：产物分离提纯：反应产物经冷凝至室温得到气液混合物，气液分离后取液态粗产物，依次用氢氧化钠溶液和去离子水洗涤，过滤后对滤液进行减压精馏，得到邻氯苯腈产品。

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