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龙图腾网获悉西南石油大学申请的专利一种改性催化剂的制备方法及其在甲烷转化中再生甲醇的应用获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN120790203B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-11-28发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202511279139.9，技术领域涉及：B01J27/24；该发明授权一种改性催化剂的制备方法及其在甲烷转化中再生甲醇的应用是由周莹;曹玥晗;王斯波;余旺;帅英杰;张宇航;黄泽皑设计研发完成，并于2025-09-09向国家知识产权局提交的专利申请。

本一种改性催化剂的制备方法及其在甲烷转化中再生甲醇的应用在说明书摘要公布了：本发明涉及催化剂的制备技术领域，具体为一种改性催化剂的制备方法及其在甲烷转化中再生甲醇的应用，其制备方法包括以下步骤：S1.将硝酸锌、尿素、介孔调控剂与去离子水混合，在水浴条件下搅拌；S2.将步骤S1得到的混合液在68‑70℃条件下老化2‑3h，离心分离后将固体用去离子水洗涤至中性，再用无水乙醇洗涤，经干燥得到前驱体粉末；S3.将前驱体粉末、尿素和负载改性剂球磨混合20‑30min，于马弗炉中空气气氛下煅烧，自然冷却后研磨过200目筛，得到氮掺杂改性催化剂。本发明针对光催化甲烷制高值化学品领域，解决甲烷过氧化生成二氧化碳的问题，提出通过构造化学键的方法抑制甲烷的过氧化，为解决甲烷过氧化的问题提出了新的方法。

本发明授权一种改性催化剂的制备方法及其在甲烷转化中再生甲醇的应用在权利要求书中公布了：1.一种改性催化剂的制备方法，其特征在于，包括以下制备步骤： S1.按质量份计，将36-40份硝酸锌、22-25份尿素、1-3份介孔调控剂与300-350份去离子水混合，在68-70℃水浴条件下以550-600rmin的转速搅拌10-15min； S2.将步骤S1得到的混合液在68-70℃条件下老化2-3h，离心分离后将固体用去离子水洗涤至中性，再用无水乙醇洗涤3-4次，经干燥10-12h，得到前驱体粉末； S3.将前驱体粉末、3-4份尿素和1-3份负载改性剂球磨混合20-30min，于马弗炉中空气气氛下煅烧，自然冷却后研磨过200目筛，得到氮掺杂改性催化剂； 所述介孔调控剂的制备包括以下步骤： S11.按质量份计，将0.5-1份十六烷基三甲基溴化铵、0.5-1份P123加入20-25份去离子水中，在60-65℃的水浴条件下以350-400rmin的转速搅拌15-20min； S12.向步骤S11得到的溶液中加入0.2-0.4份1，3，5-三甲苯和0.5-0.8份稳定增强剂，继续搅拌10-13min； S13.将步骤S12得到的混合液在55-60℃环境下静置陈化3-4h，离心得到固体，用乙醇洗涤3-4次经真空冷冻干燥，得到介孔调控剂； 所述负载改性剂的制备包括以下步骤： S31.按质量份计，将0.1-0.3份氯铂酸溶于15-20份无水乙醇，在38-40℃水浴条件下搅拌8-10min，得到溶液A； S32.将2-3份六亚甲基四胺和4-6份硼酸铵加入15-20份无水乙醇中，以40kHz的频率超声分散15-20min，得到溶液B； S33.将溶液A在58-60℃条件下，按照1-2mLmin的滴加速度加入溶液B，再升温至70-75℃，以350-400rmin的转速搅拌1-2h，离心分离沉淀，用无水乙醇清洗3-4次，经78-80℃真空干燥后得到负载改性剂； 所述稳定增强剂的制备包括以下步骤： S121.按质量份计，将0.2-0.3份氧化石墨烯加入4-6份无水乙醇中，超声分散20-30min，得到初步混合液； S122.向初步混合液中加入0.2-0.3份硅酸四乙酯、0.1-0.2份硼酸、0.05-0.1份聚乙二醇，在58-60℃水浴条件下以350-400rmin的转速搅拌10-15min，得到次步混合液； S123.向次步混合液中逐滴加入0.1-0.2份质量分数为50%的盐酸，反应1-2h后在35-40℃下静置陈化5-6h，再于65-70℃真空干燥10-12h，研磨后过200目筛得到稳定增强剂。

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