上海益思妙医疗器械有限公司郭晓勇获国家专利权
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龙图腾网获悉上海益思妙医疗器械有限公司申请的专利含生物相容性聚合物的新型血管栓塞组合物及其制备方法获国家发明授权专利权,本发明授权专利权由国家知识产权局授予,授权公告号为:CN120837707B 。
龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-11-28发布的发明授权授权公告中获悉:该发明授权的专利申请号/专利号为:202511348875.5,技术领域涉及:A61L24/04;该发明授权含生物相容性聚合物的新型血管栓塞组合物及其制备方法是由郭晓勇;孙鹏设计研发完成,并于2025-09-22向国家知识产权局提交的专利申请。
本含生物相容性聚合物的新型血管栓塞组合物及其制备方法在说明书摘要公布了:本发明涉及栓塞材料技术领域,具体为含生物相容性聚合物的血管栓塞组合物及其制备方法,包含生物相容性聚合物和生物相容性含碘显影剂;所述生物相容性聚合物选自聚乳酸‑羟基乙酸共聚物PLGA、聚己内酯PCL、聚乙二醇‑聚乳酸共聚物PEG‑PLA或聚三亚甲基碳酸酯PTMC;所述生物相容性含碘显影剂选自丙烯酸三碘苯氧乙酯‑甲基丙烯酸羟乙酯共聚物、碘海醇、三碘苯酚、碘普罗胺或碘帕醇;采用生物相容性含碘显影剂,避免金属毒性,显影强度高且均匀,满足临床精准定位;相容性与分散性好。
本发明授权含生物相容性聚合物的新型血管栓塞组合物及其制备方法在权利要求书中公布了:1.一种含生物相容性聚合物的血管栓塞组合物的制备方法,其特征在于,该方法包括以下步骤: S1、原料预处理:将生物相容性聚合物在50-65℃下真空干燥16-30小时,使水分含量≤0.1%;将生物相容性含碘显影剂在35-45℃下真空干燥10-22小时; 所述生物相容性聚合物选自聚乳酸-羟基乙酸共聚物PLGA、聚己内酯PCL、聚乙二醇-聚乳酸共聚物PEG-PLA或聚三亚甲基碳酸酯PTMC; 所述生物相容性含碘显影剂选自丙烯酸三碘苯氧乙酯-甲基丙烯酸羟乙酯共聚物、碘海醇、三碘苯酚、碘普罗胺或碘帕醇; 且所述生物相容性聚合物与生物相容性含碘显影剂的质量比满足以下任一条件: 1当所述生物相容性聚合物为PLGA时,所述生物相容性含碘显影剂为碘海醇,二者质量比为6:4至9:1;还包含聚乙二醇PEG作为增容剂,所述PEG的分子量为2000,且PLGA:碘海醇:PEG的质量比为7:2.5:0.5至8:1.5:0.5; 2当所述生物相容性聚合物为PCL时,所述生物相容性含碘显影剂为三碘苯酚,二者质量比为7:2.5至9.5:0.5;所述三碘苯酚经硅烷化处理,硅烷用量为三碘苯酚质量的0.5-2倍,PEG作为增容剂,所述PEG的质量占组合物总质量的2%-7%; 3当所述生物相容性聚合物为PEG-PLA时,所述生物相容性含碘显影剂为碘普罗胺,二者质量比为85:15至90:10; 4当所述生物相容性聚合物为PTMC时,所述生物相容性含碘显影剂为碘帕醇,二者质量比为88:12至94:6;所述PTMC的重均分子量为90000,分布指数为1.2; S2、混合反应:将预处理后的原料混合,采用双螺杆挤出、超声辅助或微波辅助方式进行反应;其中,双螺杆挤出的螺杆转速为300-350rmin,分段控温为进料段60℃、熔融段70-85℃、均化段75℃,反应时间2.5-4小时;超声辅助的功率为250-300W,频率20kHz,反应温度70℃,时间3-4小时;微波辅助的功率为500W,温度75℃,时间1.5小时; S3、纯化:采用有机溶剂溶解后沉淀或超临界CO2萃取进行纯化;其中,有机溶剂溶解-沉淀工艺中,一次纯化用二氯甲烷或氯仿溶解,加入5倍体积乙醇或乙醚沉淀,4℃静置12小时;二次纯化用乙醇洗涤3次,每次超声处理10分钟; S4、干燥后处理:将纯化产物在38-40℃下真空干燥40-48小时,筛分至100-200um。
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