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龙图腾网获悉深圳大学申请的专利一种异相氘乙基化试剂、氘代伐地那非的制备方法及应用获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN116693815B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-12-05发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202310551138.X，技术领域涉及：C08G61/12；该发明授权一种异相氘乙基化试剂、氘代伐地那非的制备方法及应用是由苏陈良;侯浩;欧伟设计研发完成，并于2023-05-16向国家知识产权局提交的专利申请。

本一种异相氘乙基化试剂、氘代伐地那非的制备方法及应用在说明书摘要公布了：本发明公开了一种异相氘乙基化试剂、氘代伐地那非的制备方法及应用，涉及有机合成技术领域。本发明提供的异相氘乙基化试剂基于超高交联聚合物的合成方法对芳基硫醚化合物进行聚合，聚合后得到的材料仍保有单体的反应性，可以反复循环进行氘乙基化，达到近乎100％的原子利用效率。本发明提供的异相氘乙基化试剂也可用于其他涉N、O的氘烷基化的化学反应，以实现高附加值氘代化学品的合成。本发明提供的氘代伐地那非的制备方法，该氘代合成方法以异相氘乙基化试剂对伐地那非前体化合物进行氘乙基化，反应条件温和、操作简单，对设备要求低，此外，副产物为脱乙基的异相芳基硫醚化合物，可循环制备异相氘乙基化试剂，生产成本低，工业化价值高。

本发明授权一种异相氘乙基化试剂、氘代伐地那非的制备方法及应用在权利要求书中公布了：1.一种异相氘乙基化试剂的制备方法，其特征在于，包括以下步骤： S1、将芳基硫醚化合物、路易斯酸、络合剂按化学计量比1:2～8：2～12溶于溶剂中，在40～70℃下反应1～3小时初步形成交联结构，继续升高温度至75～110℃下反应至结束；反应结束后降至室温，过滤，滤饼依用盐酸溶液、有机溶剂洗涤至滤液呈无色，干燥后得到异相芳基硫醚化合物； S2、将S1得到的异相芳基硫醚化合物在-5～4℃下加入缓冲溶剂以及三氟甲磺酸，搅拌下加入氘乙基源，在40～80℃下进行反应，反应结束后降至室温，加入甲醇淬灭反应，过滤，滤饼用有机溶剂洗涤至滤液呈无色，干燥即得到异相芳基硫醚型氘乙基化试剂；所述缓冲溶剂与三氟甲磺酸的质量比为0.01:1～5:1； 所述芳基硫醚化合物选自噻蒽、二芳基并噻吩、二苯硫醚、吩恶噻、吩噻嗪、10-甲基吩噻嗪中的一种或多种的组合； 所述络合剂选自二甲氧基甲烷、乙醛缩二甲醇、2,2-二甲氧基丙烷、1,4-二甲氧基苯、9,10-二甲氧基蒽中的一种或多种的组合。

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