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龙图腾网获悉北京科技大学申请的专利基于双重钝化策略的高稳定性CsPbX3量子点的制备及应用方法获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN116891251B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-12-05发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202310656357.4，技术领域涉及：C09K11/66；该发明授权基于双重钝化策略的高稳定性CsPbX3量子点的制备及应用方法是由王国杰;唐艺源;张鑫设计研发完成，并于2023-06-05向国家知识产权局提交的专利申请。

本基于双重钝化策略的高稳定性CsPbX3量子点的制备及应用方法在说明书摘要公布了：本发明提供了一种基于双重钝化策略的高稳定性CsPbX3量子点的制备方法及其在宽色域背光显示领域的应用。所述制备方法如下：1通过铯源与有机酸及高沸点溶剂在氩气氛围下反应获得铯前驱液；2将铅源、卤素补充剂、有机酸及非配位溶剂相混合，在氩气的保护下，加热获得铅前驱液；3将一定量的铯前驱液注射至铅前驱液中，获得CsPbX3X＝Br,I量子点反应原液；4将CsPbX3X＝Br,I量子点与聚合物基质相复合，获得钙钛矿光转换膜；5将不同发光颜色的光转换膜与商用GaNLED芯片组装后，获得一系列蓝源成彩LED器件，实现了宽色域覆盖，在背光显示领域具有极大的应用潜力。本发明通过强结合配体与无机包封层的双重钝化，大幅提升卤化铯铅钙钛矿稳定性。

本发明授权基于双重钝化策略的高稳定性CsPbX3量子点的制备及应用方法在权利要求书中公布了：1.一种基于双重钝化策略的高稳定性CsPbX3量子点的制备方法，其特征在于，包括以下步骤： 1铯前驱液的制备：将铯源与有机酸及高沸点溶剂相混合，在90～200℃，惰性气体氛围下搅拌0.5～2h，至溶液澄清透明无固体沉淀，获得铯前驱液；所述的有机酸为醋酸、油酸、十二烷二酸中的一种；所述的高沸点溶剂为十八烷，十八烯，十二烷中的一种或多种混合溶剂；铯源与有机酸的摩尔比为1：3～1：25；铯源和有机酸在高沸点溶剂中的质量分数为8%～200%； 2铅前驱液的制备：将铅源、卤素补充剂、辛基膦酸及氨基硅烷偶联剂与甲苯相混合，在温度70～80℃，惰性氛围中搅拌0.5～2h后升温至80～110℃，待溶液澄清透明后，获得浅黄色铅前驱液；所述的卤素补充剂，其中溴离子补充剂为氢溴酸、溴化钠、溴化锌、溴单质、9-十八烯基溴化铵、溴化铵、十二烷及溴化吡啶中的一种或多种；碘离子补充剂为辛基碘化铵、十二烷基碘化铵、碘单质、氢碘酸、十四烷基碘化物中的一种或多种； 3CsPbX3X=Br,I量子点的制备：将铯前驱液注射至铅前驱液中，在惰性气体氛围及80～110℃条件下反应5～300s后冰浴降温，获得CsPbX3X=Br,I分散液；铯前驱液与铅卤前驱液的体积比为1:8～1:12； 4CsPbX3X=Br,I的提纯：将CsPbX3X=Br,I分散液于1500～3000rpm转速离心1～5min，取悬浊液，加入2～4倍体积的反溶剂与悬浊液混合后以7000～10000rpm的转速离心1～5min分钟，保留沉淀并重新分散于非极性溶剂，然后加入2～4倍体积的反溶剂重复离心过程数次后，将沉淀分散于一定量的非极性溶剂，于冰箱中储存； 步骤2中所述铅源与卤素补充剂摩尔比为2：1；铅源在辛基磷酸及氨基硅烷偶联剂混合溶液中的质量浓度为0.5%～6.0%；辛基磷酸和氨基硅烷偶联剂在甲苯中的质量分数为5%～10%；辛基磷酸与氨基硅烷偶联剂的质量为0.02～0.05。

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