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龙图腾网获悉中国矿业大学申请的专利一种原位分解技术获取多通道改性分等级催化材料的方法获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN117680166B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-12-05发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202311700355.7，技术领域涉及：B01J27/051；该发明授权一种原位分解技术获取多通道改性分等级催化材料的方法是由黄飞;张吉旭;闫爱华;赵文学;张同洋;高埜;苏自高;袁华启设计研发完成，并于2023-12-12向国家知识产权局提交的专利申请。

本一种原位分解技术获取多通道改性分等级催化材料的方法在说明书摘要公布了：本发明公开了一种原位分解技术获取多通道改性分等级催化材料的方法，属于纳米材料制备技术及光化学应用领域。该分等级催化材料以过渡金属钼酸盐为结构剪裁体，基于原位分解技术，在水浴条件下获取：采用水热法制取钼酸盐纳米材料；然后称取的钼酸盐，将其均匀分散于溶剂中，超声处理后接着称取锌源、铟源和硫源加入到液搅拌溶解，在水浴条件下充分反应后，将产物离心分离、清洗及干燥，获得多通道改性分等级催化材料。本发明利用简单的原位分解技术制备多通道改性分等级催化材料，与传统多组分体系相比，其制备方法简单，操作流程易于控制，多组分体系具有定向的载流子传输特性、更高的催化效率和良好的光化学稳定性。

本发明授权一种原位分解技术获取多通道改性分等级催化材料的方法在权利要求书中公布了：1.一种原位分解技术获取多通道改性分等级催化材料的方法，其特征在于：首先采用水热法制取过渡金属钼酸盐纳米材料，然后将水热法制取过渡金属钼酸盐纳米材料加入水溶剂中并进行超声处理使过渡金属钼酸盐纳米材料均匀分散在水溶剂中，之后向超声处理后的水溶剂中依次加入锌源、铟源和硫源并充分搅拌，完成搅拌后进行水浴反应，利用金属钼酸盐的原位分解，实现钼离子在弱还原条件下从+6价态向+5价态、+4价态的低价态钼离子转变，使得部分可溶性低价态钼离子或可溶性过渡金属离子对ZnIn2S4实现原位掺杂，形成硫空位缺陷能级，从而降低ZnIn2S4导带位电势，提高太阳能光谱的利用率和光生载流子的分离效率；另一部分可溶性+4价态Mo离子与‒2价态硫离子结合，形成MoS2ZnIn2S4肖特基异质结，实现光生载流子的定向迁移；同时，原位分解形成的可溶性过渡金属离子也可与硫离子形成硫化物ZnIn2S4异质结，进一步提升光生载流子分离效率；即利用离子掺杂、硫空位、助催化及异质结多通道协同作用提升性能，待反应结束后将产物分离、清洗及干燥，获得高效稳定的多通道改性分等级催化材料；具体步骤如下： 步骤1、向去离子水中添加过渡金属盐持续搅拌至全部溶解获得溶液A，所述的溶液A中过渡金属盐的摩尔浓度在0.02~0.08molL内； 步骤2、向去离子水中添加钼源持续搅拌至全部溶解后获得溶液B，所述的溶液B中钼源的摩尔浓度在0.05~0.2molL内； 步骤3、在持续搅拌条件下，将溶液B缓慢滴加至溶液A中，并将混合均匀的溶液转入带有特氟龙内衬的反应釜中，密封后放入烘箱中进行恒温水热反应； 步骤4、水热反应结束后，将反应釜中的沉淀物离心分离，并依次采用去离子水和无水乙醇对沉淀物进行清洗，然后将清洗后的沉淀物放入烘箱中干燥，最终获得MMoO4前驱体产物，其中M为Zn或Cd； 步骤5、将MMoO4前驱体产物加入到去离子水中，利用超声波均匀分散，获得MMoO4前驱体分散液，其中MMoO4前驱体中的M与锌源的摩尔比为0.005~0.20，去离子水的用量体积为80~120mL； 步骤6、以按照摩尔比为1:2:4的比例依次向MMoO4前驱体分散液中加入可溶性锌源、可溶性铟源以及可溶性硫源，并充分搅拌至全部溶解后，然后将溶液转移至恒温水浴锅中进行水浴反应； 步骤7、从水浴反应结束后的产物中离心分离出沉淀物，然后利用去离子水和无水乙醇对沉淀物进行清洗，之后对沉淀物进行烘干，即可获得多通道改性分等级催化材料。

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