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龙图腾网获悉华东师范大学申请的专利一种超小粒径MnFe2O4/rGO纳米电极材料及制备方法和应用获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN118026366B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-12-05发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202410225584.6，技术领域涉及：C02F1/469；该发明授权一种超小粒径MnFe2O4/rGO纳米电极材料及制备方法和应用是由赵雅萍;张涛;马晟佳;汤帅设计研发完成，并于2024-02-29向国家知识产权局提交的专利申请。

本一种超小粒径MnFe2O4/rGO纳米电极材料及制备方法和应用在说明书摘要公布了：本发明公开了一种超小粒径MnFe2O4rGO纳米电极材料及制备方法和应用，涉及去除水体磷砷锑的深度处理技术领域。通过一锅法将超小粒径的MnFe2O4纳米晶体精准锚定在多级孔、高导电和富缺陷rGO载体上，得到高度分散的MnFe2O4rGO多元超结构纳米复合电极。将其构成非对称MnFe2O4rGOAC‑COOH电极构型，可实现地下水中砷的高效、绿色、稳定、可持续、深度去除，在实际地下水体中砷的去除领域和净水容量方面具有良好的应用前景。此外，该非对称MnFe2O4rGOAC‑COOH电化学体系潜在应用范围还可扩展到同族其他元素磷和锑的环境修复，具有很高的普适性，进一步扩宽了该非对称电极体系的实际应用潜力。

本发明授权一种超小粒径MnFe2O4/rGO纳米电极材料及制备方法和应用在权利要求书中公布了：1.一种超小粒径MnFe2O4rGO纳米电极材料的应用，其特征在于，所述MnFe2O4rGO纳米电极材料的制备，包括以下具体步骤： 步骤A1：制备多级孔、褶皱状rGO 取质量浓度0.5–2.5mgLGO水溶液分散在50–150mL去离子水的容器中，超声10–45min；之后加入0.075–0.18g抗坏血酸再超声10–45min；将所述容器置于油浴锅中，在温度70–100℃下机械搅拌并反应1–3h，待溶液冷却至室温后水洗、冷冻干燥，得到目标产物rGO；rGO质量浓度范围在0.5–1.5mgL； 步骤A2：制备MnFe2O4rGO纳米电极材料 取步骤A1所得rGO0.25–0.75g超声分散10–45min后得到高分散水溶液200mL；之后称取FeCl3·6H2O和MnSO4·H2O溶于所述高分散水溶液中，在油浴锅中保持65–95℃，搅拌并持续反应2–8h；随后，控制浓度为2–4M、65–95℃的热NaOH溶液来调节溶液pH为9.5–11.5；继续反应10–30min；反应结束后，水洗、冷冻干燥得到所述超小粒径MnFe2O4rGO纳米电极材料；其中，FeCl3·6H2O为2.1–6.3mM；MnSO4·H2O为1.05–3.15mM；FeCl3·6H2O与MnSO4·H2O保持摩尔比例为2:1； 所制得的超小粒径MnFe2O4rGO纳米电极材料，在地下水中砷污染物处理中的应用， 具体包括： 步骤B1：构建非对称电化学体系MnFe2O4rGO-AEMCEM-AC-COOH 取一对正方形有机玻璃外壳8x8cm2、一对硅胶垫片、硅胶隔板垫片、0.1mm厚无纺布、一对大尺寸即5x5cm2钛金属板集流体；阳极MnFe2O4rGO作工作电极、阴极AC-COOH作对电极，工作电极和对电极一侧分别安装阴离子交换膜和阳离子交换膜，极板间距为0.5mm； 步骤B2：地下水中砷污染物通过蠕动泵自下而上流经步骤B1所构建的非对称电化学体系，恒电位仪为该电化学体系提供恒定的吸、脱附电压；其中，地下水中砷污染物浓度1–10mgL，体积50–1000mL，电极涂敷总量为30–90mg；蠕动泵流量2–50mL·min-1，吸附电压0.8–1.8V；吸附时间1–5h，吸附效率60–100％；脱附电压1.0–2.0V；脱附时间0.5–2.0h，脱附效率80％–100％。

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