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龙图腾网获悉吉林大学申请的专利一种过氧化物纳米酶吸附-催化联合处理剂、制备方法及其应用获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN118343907B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-12-05发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202410637620.X，技术领域涉及：B01J20/26；该发明授权一种过氧化物纳米酶吸附-催化联合处理剂、制备方法及其应用是由李辰;王舒羽;李艾哲;张媛媛;邓双林;魏艳;李正强设计研发完成，并于2024-05-22向国家知识产权局提交的专利申请。

本一种过氧化物纳米酶吸附-催化联合处理剂、制备方法及其应用在说明书摘要公布了：一种过氧化物纳米酶吸附‑催化联合处理剂、制备方法及其应用，属于生物技术领域，该过氧化物纳米酶吸附‑催化联合处理剂可以在吸附及降解四环素中得到应用。其首先是制备吸附富集材料PCN‑222，然后与氯化钴反应制备PCN‑222Co；再在两根聚丙烯层析柱中分别填充PCN‑222和PCN‑222Co作为吸附柱和降解柱的柱料，从而得到所述的过氧化物纳米酶吸附‑催化联合处理剂；向吸附柱中加入四环素水溶液，四环素水溶液中的四环素被PCN‑222吸附，然后用洗脱液将被PCN‑222吸附的四环素洗脱下来随洗脱液进入洗脱柱；在洗脱柱中加入过氧化氢水溶液和PCN‑222Co，洗脱柱中的四环素被催化降解。

本发明授权一种过氧化物纳米酶吸附-催化联合处理剂、制备方法及其应用在权利要求书中公布了：1.一种过氧化物纳米酶吸附-催化联合处理剂的制备方法，其步骤如下： 1具有吸附富集材料的制备 取200~500mg氯氧化锆加入到50~200mLN,N-二甲基甲酰胺中混合超声震荡20~60min，加入50~100mg四羧基苯基卟吩后超声20~60min，加入50~100mL甲酸充分混合，在120~180℃恒温加热反应60~100小时；离心10~25min后弃上清液，沉淀用10~40mLDMF悬浮；将得到的沉淀用DMF反复洗涤至上清液澄清透明，将沉淀在100~140℃真空干燥5~10h，得到PCN-222； 将20~50mg的PCN-222超声溶解在20~100mLDMF中，加入0.5~1mL、6~10M盐酸，在120~160℃下恒温反应10~15h；8000~12000rpm下离心10~25min后弃上清液，沉淀用10~40mLDMF悬浮；将得到的沉淀用DMF反复洗涤至上清液澄清透明，将沉淀在100~140℃真空干燥5~10h，得到活化后的PCN-222； 2具有过氧化物纳米酶活性的材料的制备 取30~50mg步骤1制备的PCN-222和150~300mg氯化钴超声溶解于8~10mLDMF中，在100~150℃下恒温反应16~24小时；10000~15000rpm下离心8~15min后弃上清液，沉淀用10~40mLDMF悬浮；将得到的沉淀用DMF反复洗涤至上清液澄清透明，将沉淀在100~140℃真空干燥5~10h，确保无DMF残留，得到PCN-222Co； 3过氧化物纳米酶吸附-催化联合处理剂的制备 吸附-降解柱由两根高10~20cm、直径1.0~2.0cm的Econo-Pac聚丙烯层析柱组成，分别填充质量20~300mg的PCN-222和PCN-222Co作为吸附柱和降解柱的柱料；层析柱下端连接恒流泵，控制吸附柱流速和降解柱流速，从而得到所述的过氧化物纳米酶吸附-催化联合处理剂。

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