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龙图腾网获悉北京理工大学申请的专利芳纶表面接枝聚合改性增强防护材料及制备方法获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN118498094B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-12-05发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202410744118.9，技术领域涉及：D06M23/12；该发明授权芳纶表面接枝聚合改性增强防护材料及制备方法是由袁梦琦;颜轲;陈昊;王博;覃巧丽;张炀;王国辉;李星;郑潇原设计研发完成，并于2024-06-11向国家知识产权局提交的专利申请。

本芳纶表面接枝聚合改性增强防护材料及制备方法在说明书摘要公布了：本发明涉及芳纶纤维改性技术领域，具体涉及芳纶表面接枝聚合改性增强防护材料及制备方法，制备方法包括酸性混合溶液配制，硅藻土DE酸化处理；基于酸化硅藻土DE制备CNTs；过度基体制备；聚磷酸铵改性材料制备；三聚氰胺甲醛树脂制备；核‑壳微胶囊化聚磷酸铵改性材料制备；纤维表面粗糙处理；纤维界面改性处理；复合纤维材料制备；以及采用上述制备方法制备的防护材料，本发明的有益效果为：将宏观接枝行为与微观结构的演化相结合，在制备过程中原有物质的晶体结构保持了较好的完整性，显著增强了织物的防弹性能，大大增强了复合材料的抗穿透能力，为复合材料的防护性能探究提供可靠的研究基础。

本发明授权芳纶表面接枝聚合改性增强防护材料及制备方法在权利要求书中公布了：1.芳纶表面接枝聚合改性增强防护材料的制备方法，其特征在于：包括以下步骤， S1酸性混合溶液配制； 以甲基三乙氧基硅烷MTES为前驱体，无水乙醇EtOH为溶剂，将甲基三乙氧基硅烷MTES添加到盐酸HCl和无水乙醇EtOH的混合溶液中，所述甲基三乙氧基硅烷MTES、HCl、EtOH的质量比为1：1-2：1-2，获得酸性混合溶液； S2硅藻土DE酸化处理，步骤S2酸化处理步骤为，将S1得到的酸性混合溶液在室温下以500rpm转速搅拌12h，再将硅藻土DE置于酸性混合溶液中，并在60-80℃下进行干燥处理，获得酸化硅藻土DE； S3基于酸化硅藻土DE制备CNTs，步骤S3包括，将酸化硅藻土DE经过0.01~0.2molL硝酸镍诱导改性，再通过化学气相沉积法，惰性气体气氛下合成黑色固体粉末CNTs； S4过度基体制备； 将S3制备的CNTs进行酸改性，超声分散后洗涤至中性，获得过度基体CNTs-OH； S5聚磷酸铵改性材料制备，步骤S5方法为，称取CNTs-OH置于4-二甲氨基吡啶DMAP、聚丙烯酸PAA、二甲基乙酰胺DMF界面接枝诱导液中，质量比例为1-2：1-3：1-3：1-3，从而得到羧基化碳纳米管CNTs-COOH，将聚磷酸铵APP溶于蒸馏水，质量比例为1：2-8，将羧基化碳纳米管CNTs-COOH置于无水乙醇中，质量比例为1：2-8，将两者混合进行溶析结晶法得到聚磷酸铵改性材料APP@CNTs； S6三聚氰胺甲醛树脂制备； S7核-壳微胶囊化聚磷酸铵改性材料制备，步骤S7包括，将聚磷酸铵改性材料APP@CNTs与三聚氰胺甲醛树脂MFR按照2-8：1的比例添加至无水乙醇EtOH溶液中，搅拌均匀，通入硫酸调节pH=3-4，高温反应并干燥12h，即得到核-壳微胶囊化聚磷酸铵改性材料APP@CNTs-MFR； S8纤维表面粗糙处理； 将芳纶纤维AF浸渍在乙醇溶液中0.5h，乙醇覆盖完全纤维即可； S9纤维界面改性处理，步骤S9包括，将S8获得的纤维置于质量比为8-12：1的乙醇和硅烷偶联剂混合溶液中，将混合后的液体在磁力搅拌机放置1h； S10复合纤维材料制备； 将S7制备的核-壳微胶囊化聚磷酸铵改性材料APP@CNTs-MFR放置在介质溶液，再将S9制备的改性纤维放入核-壳微胶囊化聚磷酸铵改性材料APP@CNTs-MFR悬浮液中，室温超声分散1h，重复3次，浸渍后的织物经过轧车，重复三次实验，将处理后的纤维在90℃烘箱中干燥24h，得到负载完成的复合纤维APP@CNTs-MFRAF。

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