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龙图腾网获悉华南理工大学申请的专利一种双功能催化剂和基于稀土钆掺杂的双功能催化剂及其制备方法与应用获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN118630229B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-12-05发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202410611119.6，技术领域涉及：H01M4/88；该发明授权一种双功能催化剂和基于稀土钆掺杂的双功能催化剂及其制备方法与应用是由胡建强;陈琛瑶设计研发完成，并于2024-05-16向国家知识产权局提交的专利申请。

本一种双功能催化剂和基于稀土钆掺杂的双功能催化剂及其制备方法与应用在说明书摘要公布了：本发明公开了一种双功能催化剂和基于稀土钆掺杂的双功能催化剂及其制备方法与应用。本发明先制备得到ZIF‑8；将钴源甲醇溶液与2‑甲基咪唑甲醇溶液同时倒入ZIF‑8甲醇溶液中，搅拌得到ZIF‑8@ZIF‑67；依次将三羟甲基氨基甲烷水溶液和盐酸多巴胺水溶液加入到ZIF‑8@ZIF‑67的乙醇水溶液中，搅拌得到ZIF‑8@ZIF‑67@PDA；在保护气体气氛下煅烧，得到Co@NC；将Co@NC和硫源分别放于保护气体流的下游和上游，烧制处理，得到双功能催化剂。将钴源替换为钴源和钆源，得到基于稀土钆掺杂的双功能催化剂。本发明的两种双功能催化剂用于电催化析氧和氧还原，具有高效的催化活性和良好的稳定性。

本发明授权一种双功能催化剂和基于稀土钆掺杂的双功能催化剂及其制备方法与应用在权利要求书中公布了：1.一种基于稀土钆掺杂的双功能催化剂的制备方法，其特征在于，包括如下步骤： a将锌源和2-甲基咪唑分别溶于甲醇中，搅拌均匀，使其完全溶解于甲醇中； b将步骤a所得的2-甲基咪唑的甲醇溶液倒入含锌的甲醇溶液中得到混合溶液，在室温下搅拌，得到十二面体ZIF-8；所述混合溶液中锌离子的浓度为0.04~0.05M； c将步骤b所得的十二面体ZIF-8分散于甲醇中，将钴源和钆源溶于甲醇中，2-甲基咪唑溶于甲醇中，再将钴源和钆源甲醇溶液与2-甲基咪唑甲醇溶液同时倒入ZIF-8甲醇溶液中得到混合溶液，室温下搅拌，得到ZIF-8@ZIF-67@Gd；所述钆源为硝酸钆；所述锌源中钴离子：钆源中钆离子的摩尔比为30:1~5：1；所述混合溶液中钴离子和钆离子的总浓度为4~7mM；所述混合溶液中十二面体ZIF-8的质量、钴离子和钆离子的总摩尔量的比为1~2g:6mmoL； d将步骤c得到的ZIF-8@ZIF-67@Gd分散于水和乙醇的混合溶剂中，依次将三羟甲基氨基甲烷水溶液和盐酸多巴胺水溶液加入到ZIF-8@ZIF-67@Gd的乙醇水溶液中得到混合溶液，在室温下搅拌，得到ZIF-8@ZIF-67@Gd@PDA； e将步骤d得到的ZIF-8@ZIF-67@Gd@PDA在保护气体气氛下煅烧，得到炭化产物Gd-Co@NC；所述煅烧的温度设置为：先加热到150~250℃，升温速率为2~5℃min-1，在相同温度下保温2~5h，再升温到700~900℃，升温速率为2~5℃min-1，保温2~5h； f将步骤e得到的Gd-Co@NC和硫源分别放于保护气体流的下游和上游，烧制处理，得到基于稀土钆掺杂的双功能催化剂Gd-CoCoS@NC；所述硫源为硫粉；所述硫源与Gd-Co@NC的质量比为5~10：1；所述烧制处理的温度为300~450℃，烧制处理的时间为1.5~2.5h。

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