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龙图腾网获悉宁夏医科大学申请的专利一种愈创木烷型倍半萜化合物及其应用获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN118724913B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-12-05发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202410711814.X，技术领域涉及：C07D493/10；该发明授权一种愈创木烷型倍半萜化合物及其应用是由李航鹰;张立明;邵菲;刘倩;郑婕;祁加敏;吴芮设计研发完成，并于2024-06-03向国家知识产权局提交的专利申请。

本一种愈创木烷型倍半萜化合物及其应用在说明书摘要公布了：本发明公开了一种愈创木烷型倍半萜化合物及其应用，包括具有五元和七元环偶联结构的倍半萜烯化合物，其中大部分包含4，10‑二甲基‑7‑异丙烯基。本发明提供的愈创木烷倍半萜类化合物具有显著的抗免疫活性，对靶向cGAS‑STING信号通路有很好的抑制作用，本发明为研究和开发新的抗免疫药物提供了新的先导化合物，同时本发明所述的愈创木烷倍半萜类化合物与药用辅料可制成片剂、胶囊剂和注射剂，可应用于医药领域中，具有较好的应用前景。

本发明授权一种愈创木烷型倍半萜化合物及其应用在权利要求书中公布了：1.一种愈创木烷型倍半萜化合物的制备方法，其特征在于：包括以下步骤： 1取艾草干燥地上部分切段，将艾叶与95％乙醇混合，在室温中分次浸提，重复三次，每次7天，合并醇提液并减压浓缩得乙醇提浸膏； 2将乙醇部位浸膏加温水均匀分散，分别于乙酸乙酯萃取3次，将乙酸乙酯层减压浓缩，得到乙酸乙酯部位浸膏，将水层萃取液与等体积的正丁醇均匀分散，萃取三次，将正丁醇层减压浓缩，得到正丁醇部位浸膏，将水层减压浓缩，得到水相浸膏； 所述步骤2中乙酸乙酯萃取的部位，经D101型大孔吸附树脂初步分段，以30％、50％、80％、95％的乙醇-水梯度洗脱，减压浓缩，80％乙醇洗脱部位AaEA80浸膏经正相硅胶分离，以10％-100％石油醚-乙酸乙酯进行梯度洗脱，每10％为一个梯度，根据薄层色谱板点样分析后合并得组分AaEA80A-AaEA80C，并得到一个析出的晶体，为化合物Aa-s-1； 所述AaEA80A部分进一步经葡聚糖凝胶SephadexLH-20，95％甲醇洗脱分离，通过薄层色谱板点样分析后合并得到2个组分A1、A2，以及一个单体化合物Aa-s-2，A1部分经半制备HPLC分离纯化，甲醇水梯度洗脱，40％，2mLmin，得到化合物Aa-s-4，tR＝24min、Aa-s-5，tR＝31min以及Aa-s-6，tR＝43min，A2部分是通过半制备HPLC，甲醇水梯度洗脱，2mLmin，进行分离和纯化的，得到化合物Aa-s-4，tR＝31min、Aa-s-7，tR＝36min，以及Aa-s-12，tR＝42min； 所述AaEA80B部分得到3个组分B1、B2、B3，以及一个单体化合物Aa-s-3，B1部分经上面步骤得到化合物Aa-s-13，tR＝15min，和Aa-s-14，tR＝27min，B2部分通过半制备HPLC，乙腈水梯度洗脱，2mLmin，进行分离和纯化，得到化合物Aa-s-10，tR＝16min、Aa-s-11，tR＝21min和Aa-s-15，tR＝31min； 所述AaEA80C部分得到2个组分C1和C2，C1部分经步骤4得到化合物Aa-s-15，tR＝18min和Aa-s-16，tR＝24min，B2部分经上述步骤得到化合物Aa-s-17，tR＝25min； 所述愈创木烷型倍半萜类化合物具有以下结构式中的任意一种，

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