华东师范大学;国科大杭州高等研究院舒宇航获国家专利权
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龙图腾网获悉华东师范大学;国科大杭州高等研究院申请的专利一种3-脲基取代噻吩并[2, 3-b]吡啶类化合物及其制备方法和应用获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN119735600B 。
龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-12-05发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202411598009.7，技术领域涉及：C07D495/04；该发明授权一种3-脲基取代噻吩并[2, 3-b]吡啶类化合物及其制备方法和应用是由舒宇航;李静雅;汤杰;卢玉婷;杨帆;杨洋;于丽芳设计研发完成，并于2024-11-11向国家知识产权局提交的专利申请。
本一种3-脲基取代噻吩并[2, 3-b]吡啶类化合物及其制备方法和应用在说明书摘要公布了：本发明公开了一种结构新颖的3‑脲基取代噻吩并[2,3‑b]吡啶类化合物及其制备方法和应用。所述制备方法为5‑溴噻吩并[2,3‑b]吡啶‑3‑胺与氯甲酸苯酯或硫代氯甲酸苯酯发生亲核取代反应生成中间体，所述中间体与取代的胺发生亲核取代反应生成关键中间体，随后所述关键中间体与取代的芳基硼酸或硼酸酯或取代的芳胺在碱性条件下发生钯催化的Suzuki偶联反应或Buchwald–Hartwig偶联反应，得到目标产物3‑脲基取代噻吩并[2,3‑b]吡啶类化合物。本发明所述3‑脲基取代噻吩并[2,3‑b]吡啶类化合物作为DRAK2抑制剂在代谢综合征治疗药物开发中具有一定的前景。
本发明授权一种3-脲基取代噻吩并[2, 3-b]吡啶类化合物及其制备方法和应用在权利要求书中公布了：1.一种3-脲基取代噻吩并[2,3-b]吡啶类化合物或其药学上可接受的盐，其特征在于，所述化合物的结构如式I所示： 其中， 环A选自下组：苯基、吡啶基； R1选自下组：-COORa、-NHSO2Rb、-SO2NH2、-CONRa2、-NHCORb、其中，Ra各自独立的选自下组：氢、C1-C6烷基；Rb选自C1-C6烷基；R2选自下组：氢、卤素、C1-C6烷氧基、C1-C6烷基；或者，位于A环相邻环原子上的所述R1、R2与其相邻环原子共同构成：5元杂环基； R3选自下组：环丙基、环戊基、环己基、环庚基、苯基、苄基、 R4选自氢； L选自下组：共价单键、-NH-； X选自下组：氧、硫。
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