湖北大学陈明周获国家专利权
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龙图腾网获悉湖北大学申请的专利一种基于Ⅲ-E型CRISPR框架的RNA响应性可控细胞焦亡系统及其应用获国家发明授权专利权,本发明授权专利权由国家知识产权局授予,授权公告号为:CN119955853B 。
龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-12-05发布的发明授权授权公告中获悉:该发明授权的专利申请号/专利号为:202510035689.X,技术领域涉及:C12N15/85;该发明授权一种基于Ⅲ-E型CRISPR框架的RNA响应性可控细胞焦亡系统及其应用是由陈明周;何铭斌;王伟伟;覃雅丽设计研发完成,并于2025-01-09向国家知识产权局提交的专利申请。
本一种基于Ⅲ-E型CRISPR框架的RNA响应性可控细胞焦亡系统及其应用在说明书摘要公布了:本发明公开了一种基于Ⅲ‑E型CRISPR框架的RNA响应性可控细胞焦亡系统及其应用,涉及生物技术领域。所述RNA响应性可控细胞焦亡系统包括核酸内切酶Cas7‑11、蛋白酶Csx29、效应蛋白和crRNA;所述crRNA用于特异性识别靶标RNA;所述效应蛋白包括GSDMs‑N蛋白、连接蛋白和GSDMs‑C蛋白;所述连接蛋白被所述蛋白酶Csx29切割;所述连接蛋白被所述蛋白酶Csx29切割;所述连接蛋白为氨基酸序列如SEQIDNO.3所示的Csx30蛋白;或者,是将所述Csx30蛋白截短后获得的截短蛋白。本发明首次公开了一种能够特异性响应靶标RNA,诱导靶细胞焦亡的系统,以及相应的mRNA和效应蛋白,能够广泛应用到不同RNA差异性疾病治疗中。这为RNA差异性疾病的治疗奠定了基础,为推动DAMAGE系统进入临床应用提供了重要技术依据。
本发明授权一种基于Ⅲ-E型CRISPR框架的RNA响应性可控细胞焦亡系统及其应用在权利要求书中公布了:1.一种基于Ⅲ-E型CRISPR框架的RNA响应性可控细胞焦亡系统,其特征在于,包括核酸内切酶Cas7-11或表达所述核酸内切酶Cas7-11的基因片段、蛋白酶Csx29或表达所述蛋白酶Csx29的基因片段、效应蛋白或表达所述效应蛋白的基因片段、crRNA;所述crRNA用于特异性识别靶标RNA;所述效应蛋白由GSDMs-N蛋白、连接蛋白和GSDMs-C蛋白连接组成; 所述靶标RNA包括病毒来源的RNA,或者基因突变型病变细胞的RNA,或者衰老细胞的p16INK4ap21CIP1mRNA; 所述GSDMs-N蛋白和GSDMs-C蛋白的氨基酸序列分别如SEQIDNO.5和SEQIDNO.6所示;或者,所述GSDMs-N蛋白和GSDMs-C蛋白的氨基酸序列分别如SEQIDNO.7和SEQIDNO.8所示;或者,所述GSDMs-N蛋白和GSDMs-C蛋白的氨基酸序列分别如SEQIDNO.9和SEQIDNO.10所示;或者,所述GSDMs-N蛋白和GSDMs-C蛋白的氨基酸序列分别如SEQIDNO.11和SEQIDNO.12所示;或者,所述GSDMs-N蛋白和GSDMs-C蛋白的氨基酸序列分别如SEQIDNO.13和SEQIDNO.14所示;或者,所述GSDMs-N蛋白和GSDMs-C蛋白的氨基酸序列分别如SEQIDNO.15和SEQIDNO.16所示;或者,所述GSDMs-N蛋白和GSDMs-C蛋白的氨基酸序列分别如SEQIDNO.17和SEQIDNO.18所示;或者,所述GSDMs-N蛋白和GSDMs-C蛋白的氨基酸序列分别如SEQIDNO.19和SEQIDNO.20所示;或者,所述GSDMs-N蛋白和GSDMs-C蛋白的氨基酸序列分别如SEQIDNO.21和SEQIDNO.22所示;或者,所述GSDMs-N蛋白和GSDMs-C蛋白的氨基酸序列分别如SEQIDNO.23和SEQIDNO.24所示;或者,所述GSDMs-N蛋白和GSDMs-C蛋白的氨基酸序列分别如SEQIDNO.25和SEQIDNO.26所示;或者,所述GSDMs-N蛋白和GSDMs-C蛋白的氨基酸序列分别如SEQIDNO.27和SEQIDNO.28所示; 所述连接蛋白被所述蛋白酶Csx29切割;所述连接蛋白是Csx30蛋白截短蛋白,其氨基酸序列是如SEQIDNO.3第407-565位所示的氨基酸序列。
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