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龙图腾网获悉山西太行药业股份有限公司申请的专利抗病毒口服液的制备方法、产品及应用获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN120617461B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-12-05发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202511137197.8，技术领域涉及：A61K9/08；该发明授权抗病毒口服液的制备方法、产品及应用是由王希茜设计研发完成，并于2025-08-14向国家知识产权局提交的专利申请。

本抗病毒口服液的制备方法、产品及应用在说明书摘要公布了：本发明提供了一种抗病毒口服液的制备方法、产品及应用，涉及抗病毒材料技术领域。制备方法为：芦根、知母、板蓝根和石菖蒲混合，预处理后，微波辅助水提，得提取物1；郁金和广藿香混合后通过超临界CO2萃取，得提取物A，提取物A用复合包合剂包合，得提取物2；连翘和生地黄多梯度醇提，得提取物3；所有提取物和石膏混合，加入稳定剂，调节pH至5.0‑5.5，过滤，加水定容，灭菌，即得抗病毒口服液。本发明制备的抗病毒口服液能够显著预防和治疗病毒性感冒，并提高患者的免疫力，稳定性高并且口感好。

本发明授权抗病毒口服液的制备方法、产品及应用在权利要求书中公布了：1.一种抗病毒口服液的制备方法，其特征在于，包含以下步骤： S1：芦根、知母、板蓝根和石菖蒲混合，预处理后，微波辅助水提，得提取物1；所述预处理的步骤为：芦根、知母、板蓝根和石菖蒲过40-50目筛后与水混合，调节pH为4.0-6.0，加入复合酶，在30-45℃下混合0.5-1h，灭活；所述复合酶为质量比为1-4:1-2:1-3的纤维素酶、果胶酶和蛋白酶的混合物；所述复合酶的质量为原料质量的0.1%-1.5%； S2：郁金和广藿香混合后通过超临界CO2萃取，得提取物A，提取物A用复合包合剂包合，得提取物2；所述复合包合剂为质量比5-10:1的海藻糖和二氧化硅；所述复合包合剂的质量与提取物A的质量比为1:4-8； 所述包合的操作为：将海藻糖溶于水，海藻糖的质量分数为20%-30%，加入步骤S2所得的提取物A均质乳化，速率为8000-12000rpm，时间为5-10min，然后加入二氧化硅，干燥； S3：多梯度醇提： 连翘和生地黄粉碎后加入30wt%-45wt%乙醇溶液，在30-50℃下提取0.5-1h； 调整乙醇溶液的浓度至50wt%-65wt%，在30-50℃下提取0.5-1h； 调整乙醇溶液的浓度至70wt%-85wt%，在70-75℃下提取0.5-1h； 合并提取液，得提取物3； S4：提取物1、提取物2、提取物3和石膏混合，所述石膏需粉碎，过20-40目筛，加入稳定剂，所述稳定剂为质量比为0.1-1:5-10:2-4的黄芪多糖、青苹果提取物和维生素E的混合物，干燥，得组合物； S5：组合物调节pH至5.0-5.5，过滤，加水定容，灭菌，即得抗病毒口服液； 所述抗病毒口服液的原料由以下重量份的组分组成：板蓝根105-115份、石膏41-49份、芦根66-75份、生地黄37-44份、郁金31-44份、知母35-44份、石菖蒲31-34份、广藿香33-38份、连翘53-59份、复合包合剂5-25份和稳定剂40-60份。

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