山东第二医科大学惠丽霞获国家专利权
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龙图腾网获悉山东第二医科大学申请的专利VPS35抑制剂在制备抗寨卡病毒感染药物中的应用获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN120789267B 。
龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-12-05发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202511317102.0，技术领域涉及：A61K45/00；该发明授权VPS35抑制剂在制备抗寨卡病毒感染药物中的应用是由惠丽霞;李艾欣;钱丹羽设计研发完成，并于2025-09-16向国家知识产权局提交的专利申请。
本VPS35抑制剂在制备抗寨卡病毒感染药物中的应用在说明书摘要公布了：本发明属于生物医药领域，公开了VPS35抑制剂在制备抗寨卡病毒感染药物中的应用，该VPS35抑制剂包括以下两种物质中的至少一种：I：抑制宿主细胞中VPS35基因表达的物质；II：抑制宿主细胞中VPS35蛋白的逆行转运功能的物质。本发明首次发现VPS35蛋白是寨卡病毒复制周期的重要宿主因子，并通过寨卡病毒感染模型系统验证了：抑制宿主细胞中VPS35基因表达或抑制VPS35蛋白的逆行转运功能均可抑制寨卡病毒在宿主细胞内复制。相较于传统的靶向寨卡病毒蛋白的药物，本发明提供的VPS35抑制剂靶向宿主因子，更难诱导寨卡病毒耐药性，具有更持久的治疗潜力。
本发明授权VPS35抑制剂在制备抗寨卡病毒感染药物中的应用在权利要求书中公布了：1.VPS35抑制剂在制备抗寨卡病毒感染药物中的应用，其特征在于：所述VPS35抑制剂包括以下两种物质中的至少一种： I：抑制宿主细胞中VPS35基因表达的物质；所述抑制宿主细胞中VPS35基因表达的物质为siRNA，所述siRNA包括siVPS35-1或siVPS35-2，其中，siVPS35-1正义链的序列如SEQIDNO:1所示，siVPS35-1反义链的序列如SEQIDNO:2所示；siVPS35-2正义链的序列如SEQIDNO:3所示，siVPS35-2反义链的序列如SEQIDNO:4所示； II：抑制宿主细胞中VPS35蛋白的逆行转运功能的物质；所述抑制宿主细胞中VPS35蛋白的逆行转运功能的物质包括E-2-5-甲基噻吩-2-基亚甲基氨基-N-苯基苯甲酰胺、6,8-二氟-4-吡啶-3-基-3a,4,5,9b-四氢-3H-环戊[c]喹啉中的至少一种。
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