法马马有限公司A.拉托雷洛扎诺获国家专利权
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龙图腾网获悉法马马有限公司申请的专利药物抗体共轭物获国家发明授权专利权,本发明授权专利权由国家知识产权局授予,授权公告号为:CN115427081B 。
龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-12-09发布的发明授权授权公告中获悉:该发明授权的专利申请号/专利号为:202180029877.1,技术领域涉及:A61K47/68;该发明授权药物抗体共轭物是由A.拉托雷洛扎诺;V.马丁内斯巴拉萨;A.M.弗朗西斯索洛索;M.D.C.奎瓦斯马钱特设计研发完成,并于2021-04-21向国家知识产权局提交的专利申请。
本药物抗体共轭物在说明书摘要公布了:具有式[D‑Xb‑AAw‑Tg‑L‑]n‑Ab的药物共轭物,其中:D是具有下式I的药物部分,或药学上可接受的盐、酯、溶剂合物、互变异构体或立体异构体,其中D通过羟基或氨基共价连接到Xb若存在,或AAw若存在,或至Tg若存在,或L;这对于治疗癌症是有用的。
本发明授权药物抗体共轭物在权利要求书中公布了:1.药物共轭物,所述药物共轭物包含共价连接至所述药物共轭物的其余部分的药物部分D,所述药物共轭物具有式[D‑Xb‑AAw‑Tg‑L‑]n‑Ab,其中: D是具有下式IH的药物部分,或其药学上可接受的盐,其中: 波浪线表示D共价连接至Xb,若Xb存在;或AAw,若AAw存在;或至Tg,若Tg存在;或至L的点; Y是‑NH‑或‑O‑; R1是‑OH或‑CN; R2是‑C=ORa基团; R3是氢或‑ORb基团; R4选自氢以及‑CH2OH; Ra为未取代的C1‑C6烷基; Rb为未取代的C1‑C6烷基; X是选自以下的延伸基团: ‑COO‑C1‑C6亚烷基NH‑; ‑COO‑CH2‑未取代的亚苯基‑NH‑; ‑COO‑C1‑C6亚烷基NH‑COO‑CH2‑未取代的亚苯基‑NH‑; ‑COCH2NH‑COCH2‑NH‑; ‑COCH2NH‑; ‑COO‑C1‑C6亚烷基S‑; ‑COO‑C1‑C6亚烷基NHCOC1‑C6亚烷基S‑; T为选自由以下组成的组的延伸基团:‑CO‑C1‑C6亚烷基‑NH‑;‑CO‑C1‑C6亚烷基‑[O‑C2‑C6亚烷基]j‑NH‑;‑COO‑C1‑C6亚烷基‑[O‑C2‑C6亚烷基]j‑NH‑;其中j为1至25的整数; AAw选自式II: 其中左边的波浪线表示共价连接至Xb,若Xb存在;或至药物部分D的点,以及右边的波浪线表示共价连接至Tg,若Tg存在;或至连接子L的点;且R21在每次出现时选自由以下组成的组:氢、甲基、异丙基、异丁基、仲丁基、苯甲基、‑CH2CH2COOH、‑CH23NHC=NHNH2、‑CH23NH2、‑CH24NHC=NHNH2、‑CH24NH2、‑CH23NHCONH2、‑CH24NHCONH2、苯基、环己基、并且w为在0至6范围内的整数; L是选自由以下组成的组的连接子基团: 其中: 右边的波浪线表示共价连接至Ab的点,以及左边的波浪线表示共价连接至Tg,若Tg存在;或AAw;或至Xb,若Xb存在,或至药物部分D的点; R19为未取代的‑C1‑C12亚烷基‑; R30为‑C1‑C6亚烷基; M选自由以下组成的组:‑C1‑C6亚烷基‑和‑C1‑C6亚烷基‑C3‑C8碳环基‑; b为0或1的整数; g为0或1的整数; Ab为抗HER2抗体或其抗原结合片段;且n为基团[D‑Xb‑AAw‑Tg‑L‑]与Ab部分的比率且在1至20的范围内。
如需购买、转让、实施、许可或投资类似专利技术,可联系本专利的申请人或专利权人法马马有限公司,其通讯地址为:西班牙马德里;或者联系龙图腾网官方客服,联系龙图腾网可拨打电话0551-65771310或微信搜索“龙图腾网”。
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