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龙图腾网获悉大连理工大学申请的专利一种膜分离辅助母液循环的ZIF-67纳米颗粒连续合成方法获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN116920757B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-12-09发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202310906496.8，技术领域涉及：B01J19/14；该发明授权一种膜分离辅助母液循环的ZIF-67纳米颗粒连续合成方法是由阮雪华;张昕仪;刘鑫松;贺高红;姜晓滨;郑文姬;焉晓明;肖武设计研发完成，并于2023-07-24向国家知识产权局提交的专利申请。

本一种膜分离辅助母液循环的ZIF-67纳米颗粒连续合成方法在说明书摘要公布了：一种膜分离辅助母液循环的ZIF‑67纳米颗粒连续合成方法，通过微孔膜实现硝酸钴溶液的高效微分散、通过氨气强化2‑甲基咪唑的去质子化程度、通过氮气鼓泡实现合成母液柔性搅拌、通过冷却结晶和微孔膜高效脱除硝酸铵副产物，实现ZIF‑67纳米颗粒的连续合成及其合成母液的高效循环和充分利用。与传统的溶液直接共混相比，该工艺可将产物收率由36.0%提高至99.0%，显著降低了成本，对ZIF‑67纳米颗粒及其衍生物的推广应用具有重要意义。同时，颗粒的粒径由224~304nm调控至108~160nm，更加适合在聚酰亚胺膜材料中高效掺杂制备面向氦气浓缩、氢气提纯、天然气脱碳等应用的混合基质膜。

本发明授权一种膜分离辅助母液循环的ZIF-67纳米颗粒连续合成方法在权利要求书中公布了：1.一种膜分离辅助母液循环的ZIF‑67纳米颗粒连续合成方法，其特征在于，以甲醇为溶剂配制的硝酸钴溶液S‑1从合成反应器1的顶部进入硝酸钴溶液微孔膜分布器2，然后由内向外渗透进入合成反应器1；第一合成母液S‑2从侧上方进入合成反应器1； 硝酸钴溶液S‑1和第一合成母液S‑2在硝酸钴溶液微孔膜分布器2外部混合均匀，同时发生ZIF‑67纳米颗粒合成反应，然后在合成反应器1中自上而下流经氮气分布器3外部，再进入反应陈化区4；从合成反应器1侧上方采出的氮气S‑3进入氮气循环风机5中进行增压输送，与氨气S‑4混合后进入氮气分布器3，然后由内向外渗透进入合成反应器1中；氮气在合成反应器1中形成微气泡，自下而上流动，对合成母液进行柔性搅动，氮气中携带的氨气与ZIF‑67合成过程中副产的硝酸反应生成无机盐硝酸铵；在反应陈化区4的底部采出第二合成母液S‑5，在重力作用下进入ZIF‑67膜分离器6，在ZIF‑67膜分离器6截留侧的通道内获得ZIF‑67纳米颗粒悬浮浓液S‑6，在ZIF‑67膜分离器6渗透侧的通道内获得第三合成母液S‑7；第三合成母液S‑7经第一循环泵7增压后送往硝酸铵冷却结晶器8，冷冻析出硝酸铵晶体颗粒后形成第四合成母液S‑8，分别送往硝酸铵晶体分离膜A组9a和硝酸铵晶体分离膜B组9b，两组硝酸铵晶体分离膜交替进行过滤和再生操作，保证母液循环过程的连续性，在硝酸铵晶体分离膜A组9a和硝酸铵晶体分离膜B组9b截留侧的通道内获得硝酸铵晶体悬浮液S‑9，在硝酸铵晶体分离膜A组9a和硝酸铵晶体分离膜B组9b渗透侧的通道内获得第五合成母液S‑10，进入第二循环泵10增压；新鲜补充的2‑甲基咪唑S‑11加入增压后的第五合成母液S‑10中；第五合成母液S‑10经第二循环泵10输送至甲醇蒸发器11，一部分甲醇被加热转化为粗甲醇蒸汽S‑12，未汽化的第五合成母液S‑10送往母液冷却器12，温度降低至40 °C以下，成为第一合成母液S‑2，返回合成反应器1。

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