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龙图腾网获悉桂林电子科技大学申请的专利一种磷化钴/氮掺杂多孔碳负载钌催化剂及其制备方法和应用获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN117181264B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-12-09发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202311154842.8，技术领域涉及：B01J27/24；该发明授权一种磷化钴/氮掺杂多孔碳负载钌催化剂及其制备方法和应用是由褚海亮;刘闯;李广耀;李雨彤;邱树君;徐芬;孙立贤设计研发完成，并于2023-09-08向国家知识产权局提交的专利申请。

本一种磷化钴/氮掺杂多孔碳负载钌催化剂及其制备方法和应用在说明书摘要公布了：本发明公开了一种磷化钴氮掺杂多孔碳负载钌催化剂，由磷化钴氮掺杂多孔碳CoP‑NC和Ru元素组成；CoP‑NC由ZIF‑67和次磷酸钠NaH2PO2混合后，经多段煅烧同时实现碳化和磷化所得；ZIF‑67由六水合硝酸钴、二甲基咪唑、甲醇化学合成所得；Ru元素由三氯化钌水合物还原负载所得；ZIF‑67为钴源、氮源，次磷酸钠为磷源，三氯化钌水合物为钌源。其制备方法包括以下步骤：1，ZIF‑67的制备；2，CoP‑NC的制备；3，RuCoP‑NC的制备。作为氨硼烷水解制氢方面的催化应用，析氢转换频率为200‑400molH2·molRu‑1·min‑1，水解放氢时间为20‑60s，催化放氢的活化能为Ea＝30‑40kJ·mol‑1；在25℃条件下，5次循环后，保持50‑60％的初始催化活性。

本发明授权一种磷化钴/氮掺杂多孔碳负载钌催化剂及其制备方法和应用在权利要求书中公布了：1.一种磷化钴氮掺杂多孔碳负载钌催化剂在氨硼烷水解制氢方面的应用，其特征在于：磷化钴氮掺杂多孔碳负载钌催化剂由CoP‑NC和Ru元素组成； 所述磷化钴氮掺杂多孔碳负载钌催化剂的制备方法，包括以下步骤： 步骤1，ZIF‑67的制备，将六水合硝酸钴置于甲醇中超声，得到溶液A，同时，将二甲基咪唑溶于一定量甲醇中，得到溶液B，然后，在磁力搅拌条件下，将溶液B加入溶液A中并混合均匀得到溶液C，之后，将溶液C进行陈化，即可得到紫色沉淀，最后，将紫色沉淀在一定条件下进行离心洗涤和干燥，即可得到紫色沉淀，即ZIF‑67； 所述步骤1中，六水合硝酸钴和二甲基咪唑的质量比为0.911:1； 所述陈化的条件为，在室温条件下，陈化时间为10‑36 h； 所述离心洗涤和干燥的条件为，洗涤液为甲醇，离心转速为8000‑10000 转分，离心时间为3‑9 min，洗涤次数为3‑6次，干燥温度为60‑90 ℃，干燥时间为10‑16 h； 步骤2，CoP‑NC的制备，首先，将步骤1所得ZIF‑67与次磷酸钠在一定条件下进行混合研磨得到混合物D，然后，将混合物D在一定条件下进行多段煅烧实现碳化磷化，得到黑色产物，最后，将黑色产物进行洗涤、抽滤和真空干燥，即可得到磷化钴氮掺杂多孔碳，命名为CoP‑NC； 所述步骤2中，ZIF‑67与次磷酸钠的质量比1:1 ，混合研磨的时间为30‑90 min； 所述步骤2中，所述多段煅烧的条件为，第一段煅烧的温度为60‑90 ℃，时间为3‑6 h，第二段煅烧的升温速率为5‑10 ℃min，温度为300‑600 ℃，时间为1‑3 h，第三段煅烧的升温速率5‑10 ℃min，温度为800‑1200 ℃，时间为3‑6 h； 步骤3，RuCoP‑NC的制备，首先，将步骤2所得CoP‑NC和三氯化钌水合物置于去离子水中搅拌得到混合物E，然后，向混合物E中加入硼氢化钠的水溶液进行还原反应直至没有气泡产生，最后，所得产物经抽滤洗涤和干燥后，即可得到磷化钴氮掺杂多孔碳负载钌催化剂，命名为RuCoP‑NC； 所述步骤3中，CoP‑NC、三氯化钌水合物和硼氢化钠的质量比为50:3:19 。

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