买专利卖专利找龙图腾，真高效！ 查专利查商标用IPTOP,全免费！专利年费监控用IP管家,真方便！

龙图腾网获悉绍兴海关综合技术服务中心申请的专利植物源食品中噻霉酮和氯酞酸的测定方法获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN117233287B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-12-09发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202311216940.X，技术领域涉及：G01N30/02；该发明授权植物源食品中噻霉酮和氯酞酸的测定方法是由胡贝贞;赵佳胤;孙红;宋伟华;陈瑶;韩超设计研发完成，并于2023-09-20向国家知识产权局提交的专利申请。

本植物源食品中噻霉酮和氯酞酸的测定方法在说明书摘要公布了：本发明公开了一种植物源食品中噻霉酮和氯酞酸的测定方法，包括如下步骤：S1.制备待测样品，取样品用水稀释或溶解后，高速离心，取上清液；S2.净化待测样品，利用重力通过混合型阳离子交换固相萃取净化柱，用水淋洗柱子，真空抽干后用甲醇洗脱；S3.待测物衍生化，加入O‑双三甲基硅基三氟乙酰胺+三甲基氯硅烷；S4.衍生物的净化，加入饱和氯化钠溶液，取下层二氯甲烷层；S5.检测待测样品，将衍生化后的待测样品溶液和标准工作溶液在气相色谱‑串联质谱仪上进样，以标准溶液中农药衍生物的浓度为横坐标、定量离子对的峰面积为纵坐标绘制工作曲线，外标法定量。本发明能够对植物源食品进行检查，提高市面上流通的植物源食品的安全性，保障食品安全规范。

本发明授权植物源食品中噻霉酮和氯酞酸的测定方法在权利要求书中公布了：1.一种植物源食品中噻霉酮和氯酞酸的测定方法，其特征在于， 包括如下步骤： S1. 制备待测样品，取果汁或蔬菜汁或茶饮料或茶浓缩汁样品用水稀释或取速溶茶样品用水溶解后，高速离心，取上清液待净化； S2. 净化待测样品，取填料为以苯乙烯基‑二乙烯基苯为基体并键合混合型阳离子交换基团的聚合物固相萃取小柱，依次用甲醇和水预活化；将预处理好的待净化样品溶液加入到所述小柱上，利用重力自然过柱，待全部样品溶液通过柱子后，用水洗涤柱子并真空抽干；随后加入甲醇到小柱上，待甲醇通过柱子后弃去流出液；再次加入甲醇洗脱，收集全部流出液；将收集到的流出液于水浴中氮气吹干，并用二氯甲烷复溶离心管中的残留物，待衍生化； S3. 待测物衍生化，取上述二氯甲烷复溶物，加入衍生化试剂O‑双三甲基硅基三氟乙酰胺+三甲基氯硅烷，70℃衍生30分钟；取出冷却至室温，待净化； S4. 衍生物的净化，向衍生物中加入饱和氯化钠溶液，充分涡旋后于不高于25℃的室温静置30分钟以上，高速离心后取下层二氯甲烷层供气相色谱仪‑串联质谱测定； S5. 检测待测样品，将衍生化后的待测样品溶液和标准工作溶液在气相色谱‑串联质谱仪上分别进样，以标准溶液中农药衍生物的浓度为横坐标、定量离子对的峰面积为纵坐标绘制工作曲线，外标法定量； 在S1~S5任一步骤之前配置标准溶液，标准溶液采用噻霉酮和氯酞酸储备液通过二氯甲烷稀释制得不同浓度的混标液，且其衍生化同上S3和S4。

如需购买、转让、实施、许可或投资类似专利技术，可联系本专利的申请人或专利权人绍兴海关综合技术服务中心，其通讯地址为：312000 浙江省绍兴市越城区延安东路301号；或者联系龙图腾网官方客服，联系龙图腾网可拨打电话0551-65771310或微信搜索“龙图腾网”。

以上内容由龙图腾AI智能生成。