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龙图腾网获悉中国地质大学(武汉)申请的专利钙钛矿量子点基梯型异质结光催化剂及其制备方法和应用获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN117563665B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-12-09发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202311538570.1，技术领域涉及：B01J31/06；该发明授权钙钛矿量子点基梯型异质结光催化剂及其制备方法和应用是由余家国;徐飞燕;何莹设计研发完成，并于2023-11-15向国家知识产权局提交的专利申请。

本钙钛矿量子点基梯型异质结光催化剂及其制备方法和应用在说明书摘要公布了：本发明提供了钙钛矿量子点基梯型异质结光催化剂及其制备方法和应用。其制备方法为将钙钛矿量子点锚定在TPA‑COFs纳米片表面，具体是通过溶剂热方法制备得到TPA‑COFs纳米片；通过热注入法制备得到钙钛矿量子点；通过静电自组装方法将钙钛矿量子点锚定在TPA‑COFs纳米片上，最终得到梯型异质结光催化剂。该催化剂体系中，COFs是氧化型光催化剂，钙钛矿量子点是还原型光催化剂，不仅使还原氧化能力较弱的光生电子和空穴复合，还可以使还原氧化能力较强的光生载流子得到高效分离；又得益于TPA‑COFs能有效增强酸性CO2分子的化学吸附与活化，该催化剂在紫外可见光的照射下表现出增强的CO2还原活性。

本发明授权钙钛矿量子点基梯型异质结光催化剂及其制备方法和应用在权利要求书中公布了：1.一种钙钛矿量子点基梯型异质结光催化剂的制备方法，其特征在于，包括以下具体步骤： S1、TPA‑COFs的合成：将胺类单体和醛类单体溶解在由邻二氯苯和无水乙醇组成的混合溶液中，再加入适量乙酸，进行液氮冷冻、抽真空，去除反应器中的空气，随后在烘箱中于一定温度下反应数天；经洗涤、离心、干燥后得到棕色的TPA‑COFs固体粉末；所述的胺类单体为三4‑氨基苯基胺或N,N,N',N'‑四对氨基苯基对苯二胺，醛类单体为三4‑甲酰苯基胺或4,4',4'',4'''‑1,4‑亚苯基双氮杂三基四苯甲醛；所述的邻二氯苯和无水乙醇的体积比为2:1~6:1，所述的乙酸与邻二氯苯的体积比为1:10~1:30；所述的TPA‑COFs合成温度条件为80~160 ℃，时间条件为1~5天； S2、CsPbBr3钙钛矿量子点前驱体溶液的配制：将铯源溶解在由十八烯和油酸组成的混合溶液中，并在真空条件下第一油浴反应得到油酸铯溶液；将铅源溶解在由十八烯、油胺和油酸组成的混合溶液中，并在真空条件下第二油浴反应得到含铅溶液；所述的铯源为碳酸铯或氯化铯或溴化铯，所述的十八烯与油酸溶液的体积比为5:1~20:1；所述的铅源为溴化铅或氯化铅，所述的十八烯、油胺、油酸溶液的体积比为5:1:1~15:1:1； S3、CsPbBr3钙钛矿量子点溶液的合成：在一定温度下将步骤S2得到的含铅溶液快速注入步骤S2中得到的油酸铯溶液，快速搅拌反应，然后快速冷却，得到亮绿色沉淀，离心、洗涤后收集的上层溶液即为CsPbBr3钙钛矿量子点溶液；所述的含铅溶液的温度为130~180 ℃，加入的油酸铯溶液与含铅溶液的体积比为1:5~1:30； S4、COFsCsPbBr3钙钛矿量子点基梯型异质结光催化剂的合成：将步骤S1得到的TPA‑COFs固体粉末分散于有机溶剂中，随后滴加步骤S3得到的CsPbBr3钙钛矿量子点溶液并搅拌，干燥即得到COFsCsPbBr3钙钛矿量子点基梯型异质结光催化剂；CsPbBr3钙钛矿量子点与TPA‑COFs的质量比为50~200:100。

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