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龙图腾网获悉吉林省中医药科学院(吉林省中医药科学院第一临床医院)申请的专利一种人参益元颗粒HPLC指纹图谱的构建方法及应用获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN117607278B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-12-09发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202311043772.9，技术领域涉及：G01N30/02；该发明授权一种人参益元颗粒HPLC指纹图谱的构建方法及应用是由南敏伦;司学玲;刘建璇;林艳玲;赵昱玮;赫玉芳;吴荻;赵建慧;李锦锦;马洋设计研发完成，并于2023-08-18向国家知识产权局提交的专利申请。

本一种人参益元颗粒HPLC指纹图谱的构建方法及应用在说明书摘要公布了：本发明涉及一种人参益元颗粒的指纹图谱检测方法。通过此方法能够有效的表征人参益元颗粒的质量，有利于全面监控产品质量稳定性、一致性、可控性。本发明构建的人参益元颗粒指纹图谱共有峰21个，且包含归属于白芍、白术、甘草、黄芪、鸡血藤、人参等六味药材的有效成分，高效表征人参益元颗粒的质量，有利于全面监控产品质量。本发明具有方便、快捷、稳定、精密度高和重现性好的特点，能更加全面、客观、科学地评价人参益元颗粒的质量，从而保障临床用药的安全性和有效性。

本发明授权一种人参益元颗粒HPLC指纹图谱的构建方法及应用在权利要求书中公布了：1.一种人参益元颗粒HPLC指纹图谱构建方法，其特征在于：包括以下步骤： a.采用80％甲醇对人参益元颗粒进行提取，提取液作为供试品溶液； b.取原儿茶酸、原儿茶醛、芍药苷、甘草苷、毛蕊花糖苷、染料木素、甘草酸、白术内酯Ⅲ对照品，甲醇溶解，作为对照品溶液； c.将所述对照品溶液及供试品溶液分别进行高效液相色谱分析，以对照品溶液的色谱峰为基准，得到人参益元颗粒指纹图谱； 进行所述高效液相色谱分析时，流动相A为乙腈，流动相B为0.02～0.2％的磷酸水溶液；流动相体系的流速为0.7～1.2mLmin；采用梯度洗脱方式，梯度洗脱过程中，流动相A、B的比例变化为：0~10min，3％A；10~15min，3~10％A；15~35min，10~15％A；35~65min，15~30％A；65~90min，30~40％A；90~105min，40~80％A； 进行所述高效液相色谱分析时，以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂，色谱柱规格为250×4.60mm，5μm；柱温为20～40℃；检测波长为230nm；进样体积为5～15μL； 所述人参益元颗粒由人参160g、黄芪480g、白术240g、白芍240g、鸡血藤240g、炙甘草120g制备而成。

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