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龙图腾网获悉合肥工业大学申请的专利一种含水层中苯污染原位化学修复模拟方法获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN116364197B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-12-19发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202310309837.3，技术领域涉及：G16C10/00；该发明授权一种含水层中苯污染原位化学修复模拟方法是由骆乾坤;孔志伟;谢荣焕;李伟平;王沐;孙猛设计研发完成，并于2023-03-27向国家知识产权局提交的专利申请。

本一种含水层中苯污染原位化学修复模拟方法在说明书摘要公布了：本发明提供了一种含水层苯污染原位化学修复模拟方法，属于地下水污染修复领域。该模拟方法包括构建含水层中臭氧、过氧化氢降解苯的反应动力学模型，利用Fortran语言将反应动力学模型编写为动态链接库并嵌入到RT3D用户自定义模块中，利用RT3D用户自定义模块建立反应性溶质运移模型，运行RT3D用户自定义模块运行RT3D自定义模块进行模拟修复。该模拟方法模拟臭氧和过氧化氢联合使用的高级氧化技术处理苯污染的地下水的过程，可以为需求者修复方案的选择提供依据。

本发明授权一种含水层中苯污染原位化学修复模拟方法在权利要求书中公布了：1.一种含水层中苯污染原位化学修复模拟方法，其特征在于，包括以下步骤： 步骤1，构建含水层中臭氧、过氧化氢降解苯的反应动力学模型 所述含水层存在苯污染，所述苯污染的污染物包含苯、苯酚、苯二酚、苯醌、马来酸和草酸，其中苯酚、苯二酚、苯醌、马来酸、草酸是臭氧和过氧化氢降解苯的中间产物； 构建过氧化氢和臭氧降解苯的反应动力学模型，其表达式如下： 式中，[OZ]为降解反应中臭氧的浓度，koh为臭氧的一级降解速率，[HP]为降解反应中过氧化氢的浓度，[Be]为降解反应中苯的浓度，kbe为苯的一级降解速率，[OH]是羟基自由基，[Ph]为降解反应中苯酚的浓度，kpph为苯酚的一级降解速率，[Hy]为降解反应中苯二酚的浓度，khy为苯二酚的一级降解速率，[Pbe]为降解反应中苯醌的浓度，kpbe为苯醌的一级降解速率，[Ma]为降解反应中马来酸的浓度，kma为马来酸的一级降解速率，[Ox]为降解反应中草酸的浓度，kox为草酸的一级降解速率； 步骤2，利用Fortran语言将步骤1得到的反应动力学模型编写为动态链接库 利用Fortran语言将反应动力学模型编写为动态链接库，嵌入到RT3D用户自定义模块中，为接下来构建反应性溶质运移模型做好准备； 步骤3，构建反应性溶质运移模型 步骤3.1，首先利用软件GMS中的MODFLOW模块构建水流模型，具体如下： 设在所述含水层中有一包含苯污染区的区域，并记为苯修复区，该苯修复区为三维各向同性的承压含水层；将苯修复区简化为一个高度与地平面平行的矩形体，并取其中任意一个垂直于地平面的横截面记为修复区A，设该修复区A为一个长方形； 以修复区A的一个端点为原点建立平面坐标系，且修复区A的长边与X轴平行，修复区A的短边与Y轴平行；令两条长边为隔水边界、两条短边为定水头边界，其中，与Y轴重合的短边记为边界1，另一条短边记为边界2，设水流方向与x轴正向相同，且边界1水头大于边界2水头；设含水层的孔隙度为0.3，纵向弥散系数为10m2s，渗透系数为4md； 步骤3.2，在步骤3.1构建的水流模型基础上利用RT3D用户自定义模块构建反应性溶质运移模型，具体如下： 将修复区A中存在的苯污染区域记为苯污染区B，并设该苯污染区B位于0.27α＜X＜0.51α、0.32β＜Y＜0.68β的区间内，在该区间内苯的污染浓度为Wumoll，其中，α为修复区A的长边边长，β为修复区A的短边边长； 设在苯污染区B内均匀布设了Γ个注射井，将其中任意一个记为注射井j，j＝1,2，...，Γ；设在修复区A内均匀布设了N个监测井，其中任意一个记为监测井i，i＝1,2，...，N，且N个监测井的位置要均匀分布在苯污染区B内以及上游和下游； 设在修复过程中每一天为一个时间段，共经历了Ns个修复时间段，将其中任意一个修复时间段记为修复时间段s，s＝1,2，...，Ns； 设在修复过程中通过Γ个注射井向苯污染区B持续注入过氧化氢和臭氧Ns天，并设在注入过氧化氢和臭氧后，过氧化氢与臭氧瞬间反应生成羟基自由基，注入的臭氧浓度为Tumoll，过氧化氢浓度为Pumoll； 设定修复目标，所述修复目标为每一种污染物在修复区A内的剩余浓度达到地下水IV类标准； 步骤4，运行RT3D自定义模块进行模拟修复，且通过N个监测井i观测Ns个修复时间段中修复区A内各个污染物的浓度变化，并进行记录。

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