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龙图腾网获悉广东石油化工学院申请的专利基于OPD@NGQDs构建的用于检测低密度脂蛋白的碳基光寻址电位传感器获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN116858902B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-12-19发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202310746719.9，技术领域涉及：G01N27/26；该发明授权基于OPD@NGQDs构建的用于检测低密度脂蛋白的碳基光寻址电位传感器是由李桂银;吴冠雄;王超贤;黄晴设计研发完成，并于2023-06-25向国家知识产权局提交的专利申请。

本基于OPD@NGQDs构建的用于检测低密度脂蛋白的碳基光寻址电位传感器在说明书摘要公布了：一种基于OPD@NGQDs的用于检测低密度脂蛋白的碳基光寻址电位传感器，利用OPD@NGQDs和rGO复合材料良好的光电转化能力和高比表面积，LDL适配体能够特异性识别和结合LDL蛋白，导致碳基光寻址电位传感器的敏感单元表面电势的改变，进而影响光电流的大小，电流‑电压I‑V曲线产生相应的偏移。根据I‑V偏移量的大小变化，建立偏移量和LDL浓度间的线性关系，实现LDL灵敏度高、选择性好的定量检测。该方法操作简单、费用低且检测限较低为6.43ngmL。

本发明授权基于OPD@NGQDs构建的用于检测低密度脂蛋白的碳基光寻址电位传感器在权利要求书中公布了：1.一种基于邻苯二胺@氮掺杂石墨烯量子点OPD@NGQDs的低密度脂蛋白的非诊断和或治疗目的的检测方法，其特征在于：按以下步骤进行： 步骤1：OPD@NGQDs的制备 1氮掺杂石墨烯量子点NGQDs的制备：取一定量的柠檬酸与尿素按一定比例溶于水中，搅拌溶解；然后将混合溶液转移至反应釜中加热并保持一段时间，反应完成后冷却至室温；用大量乙醇离心洗涤并干燥得到NGQDs粉末； 2邻苯二胺@氮掺杂石墨烯量子点OPD@NGQDs的制备：取NGQDs粉末与邻苯二胺OPD一定比例溶解于N,N-二甲基酰胺DMF溶剂中，搅拌至OPD完全溶解；然后将混合溶液转移至反应釜中加热并保持一段时间，反应完成后冷却至室温；向溶液中加入大量纯水，并转移至旋蒸仪中去除溶液中的DMF；将去除DMF后的溶液用透析袋透析去除杂质，经冷冻干燥，得到OPD@NGQDs粉末； 步骤2：C-LAPS测试基片敏感单元的构建 1还原氧化石墨烯rGO的制备：取一定量的氧化石墨烯GO粉末，加入纯水中并使用超声细胞破碎仪破碎，形成悬浊液，之后加入一定量抗坏血酸磁力搅拌，得到rGO溶液； 2OPD@NGQDsrGOITO电极的组装：首先，将ITO玻璃分别浸泡在丙酮，乙醇和纯水中超声清洗，最后用纯水冲洗干净；之后，将ITO玻璃浸泡在一定比例的过氧化氢、氨水和纯水的混合溶液中活化一段时间；将活化的ITO电极浸泡在3-氨基丙基三乙氧基硅烷APTES中，使得表面氨基硅烷化，清洗；最后以碳二亚胺N-羟基琥珀酰亚胺EDCNHS活化ITO电极；将rGO溶液、OPD@NGQDs溶液依次滴加到ITO玻璃表面，孵育，用水清洗，得到OPD@NGQDsrGOITO电极； 3C-LAPS测试基片敏感单元的构建：在OPD@NGQDsrGOITO电极上滴加LDLApt孵育，采用牛血清蛋白BSA封闭非特异性位点，并用磷酸盐缓冲液PBS清洗，得到LDLAptOPD@NGQDsrGOITO敏感单元，晾干备用； 步骤3：LDL标准曲线的绘制 1在LDLAptOPD@NGQDsrGOITO敏感单元表面滴加不同浓度的LDL标准溶液，孵育，形成C-LAPS测试基片； 2将C-LAPS测试基片置入含有PBS测试池中，一并导入LAPS实时测试系统；在激励光源和偏置电压的作用下电流-电压I-V曲线产生相应的偏移，记录电压偏移量； 3根据LAPS系统的电压偏移值与LDL浓度的关系，绘制标准曲线，并计算出该方法的最低检测限； 步骤4：实际血清样品中LDL的检测 1在LDLAptOPD@NGQDsrGOITO敏感单元表面滴加实际血清样品，孵育，形成C-LAPS测试基片； 2将C-LAPS测试基片置入含有PBS测试池中，一并导入LAPS实时测试系统；在激励光源和偏置电压的作用下，I-V曲线产生相应的偏移，记录电压偏移量； 3根据步骤3获得的LDL标准曲线，计算血清样品中LDL的浓度。

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