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龙图腾网获悉昆明医科大学第一附属医院申请的专利一种定量检测非小细胞肺癌患者血清SP70的方法获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN115754292B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-12-23发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202211357854.6，技术领域涉及：G01N33/574；该发明授权一种定量检测非小细胞肺癌患者血清SP70的方法是由李娅;宋宇;晋臻;段勇;洪源设计研发完成，并于2022-11-01向国家知识产权局提交的专利申请。

本一种定量检测非小细胞肺癌患者血清SP70的方法在说明书摘要公布了：本发明公开了一种定量检测非小细胞肺癌患者血清SP70的方法，包括配制工作浓度洗涤液、洗板、加单克隆抗体、加酶标二抗、温育、加显色液、加终止液、OD值测定等步骤。本发明与现有技术相比的优点在于：可用于肿瘤的早期诊断工作中，肿瘤标志物具有较高的灵敏度和特异点，可基于血清检测，操作要求简便。

本发明授权一种定量检测非小细胞肺癌患者血清SP70的方法在权利要求书中公布了：1.一种定量检测非小细胞肺癌患者血清SP70的方法，其特征在于包括以下步骤： 步骤1：将试剂盒从冰箱取出置于室温平衡30分钟后进行实验； 步骤2：配制工作浓度洗涤缓冲液：将一瓶30mL的浓缩洗液，室温环境下加入到装有570mL纯水的1L试剂瓶中，充分混匀，置于2℃～8℃条件下保存； 步骤3：取出抗SP70酶标反应板，将剩余微孔板条放入密封袋内，置冰箱2℃～8℃条件下保存； 步骤4：溶解标准品：分别用移液器吸取120μL的纯水加入装有冻干粉的标准管中，溶解SP70冻干标准品并充分混匀得SP70标准品； 步骤5：用移液器分别吸取100μL的SP70标准品、样本加到相应的检测孔内，在10分钟内完成加样过程，将反应板置于37℃水浴锅搁板上，37℃温育60分钟，弃去温育液体； 步骤6：洗板：机器洗：每孔加250μL工作浓度洗涤缓冲液，洗涤共4次；手工洗：弃掉孔内液体，每孔加250μL工作浓度洗涤缓冲液，弃液，甩干，在吸水纸上拍干，重复4次； 步骤7：加单克隆抗体：取所需单克隆抗体用抗体稀释液100倍稀释后制得单克隆抗体工作液，每孔内加入100μL抗体工作液后将反应板置于37℃水浴锅搁板上，37℃温育30分钟，弃去温育液体； 步骤8：洗板：机器洗：每孔加250μL工作浓度洗涤缓冲液，洗涤共4次；手工洗：弃掉孔内液体，每孔加250μL工作浓度洗涤缓冲液，弃液，甩干，在吸水纸上拍干，重复4次； 步骤9：加酶标二抗：抗体稀释液100倍稀释所需酶标二抗后得酶标二抗工作液，每孔内加入100μL酶标二抗工作液； 步骤10：温育：将反应板置于37℃水浴锅搁板上，37℃温育30分钟，弃去温育液体； 步骤11：洗板：操作同前，清洗5次； 步骤12：加显色液：每孔内加入100μL的TMB后将反应板置于室温避光处反应15分钟； 步骤13：加终止液：每孔内加入50μL的终止液，轻晃板的边缘，混匀30秒钟，检查并去除每孔内的气泡； 步骤14：OD值测定：用酶标仪在450nm波长测量各孔的OD值，终止后15分钟内完成酶标仪的读数。

如需购买、转让、实施、许可或投资类似专利技术，可联系本专利的申请人或专利权人昆明医科大学第一附属医院，其通讯地址为：650032 云南省昆明市西昌路295号；或者联系龙图腾网官方客服，联系龙图腾网可拨打电话0551-65771310或微信搜索“龙图腾网”。

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