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龙图腾网获悉华南理工大学申请的专利一种诱导干细胞分化为巨核细胞和/或血小板的试剂盒及其应用获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN115786259B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-12-23发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202211537146.0，技术领域涉及：C12N5/078；该发明授权一种诱导干细胞分化为巨核细胞和/或血小板的试剂盒及其应用是由段玉友;陈楚欣;钟志勇;王宁;张雪燕;陈洪林设计研发完成，并于2022-12-02向国家知识产权局提交的专利申请。

本一种诱导干细胞分化为巨核细胞和/或血小板的试剂盒及其应用在说明书摘要公布了：本发明属于生物技术领域，公开了一种诱导干细胞分化为巨核细胞和或血小板的试剂盒及其应用。该试剂盒可以在避免引入外源细胞和外源基因的情况下诱导干细胞分化为巨核细胞和或血小板，采用该试剂盒可以高度模拟体内巨核细胞和血小板的生成过程，将干细胞依次诱导成中内胚层细胞、造血内皮细胞，并产生巨核红系祖细胞，巨核红系祖细胞进一步发育为具有多倍体特征的巨核细胞，最终产生具有与天然血小板相似功能性的干细胞源血小板，并且干细胞具有无限增殖的潜能，在体外可以大量扩增，这也为血小板的体外制备提供无限的细胞来源。

本发明授权一种诱导干细胞分化为巨核细胞和/或血小板的试剂盒及其应用在权利要求书中公布了：1.一种试剂盒，包含：第一培养基、第二培养基、第三培养基、第四培养基和第六培养基； 所述第一培养基是添加5～15μMY-27632、5～25ngmLBMP4、1～4μMCHIR-99021和1～5ngmLActivinA的STEMdiffTMAPELTM2培养基； 所述第二培养基是添加40～60ngmL血管内皮细胞生长因子的STEMdiffTMAPELTM2培养基； 所述第三培养基是添加10～20ngmL碱性成纤维细胞生长因子和40～50ngmL血管内皮细胞生长因子的STEMdiffTMAPELTM2培养基； 所述第四培养基是添加1～5UmLEPO、20～30ngmL碱性成纤维细胞生长因子、40～60ngmL血管内皮细胞生长因子和1～5μMSB431542的STEMdiffTMAPELTM2培养基； 所述第六培养基是添加50～100ngmLSCF、75～125ngmLTPO、20～30ngmLIL3、40～60ngmLIL-6和20～30ngmLIL-11的StemSpanTMSFEMII培养基； 所述第一培养基用于诱导干细胞分化为中内胚层细胞； 所述第二培养基和第三培养基用于诱导中内胚层细胞分化为造血内皮细胞； 所述第四培养基用于诱导造血内皮细胞分化为巨核红系祖细胞； 所述第六培养基用于诱导巨核红系祖细胞分化为成熟巨核细胞。

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