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龙图腾网获悉南京理工大学申请的专利基于肽核酸探针与钯纳米颗粒电化学检测microRNA的方法获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN116297761B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-12-23发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202310171363.0，技术领域涉及：G01N27/327；该发明授权基于肽核酸探针与钯纳米颗粒电化学检测microRNA的方法是由孔金明;黄炜博设计研发完成，并于2023-02-28向国家知识产权局提交的专利申请。

本基于肽核酸探针与钯纳米颗粒电化学检测microRNA的方法在说明书摘要公布了：本发明公开了一种基于肽核酸探针与钯纳米颗粒电化学检测microRNA的方法。所述方法先通过金巯自主装，在电极表面固定巯基化PNA探针；再使用MCH溶液封闭电极表面剩余的活性位点，减少后续反应中的非特异性吸附；在捕获目标RNA后，PNA与目标RNA形成了异质双链结构，捕获目标RNA上的磷酸根金电极表面带来大量的负电荷；在静电力的作用下，带正电荷的二价钯粒子被吸附在目标RNA附近；最后通过还原溶液将钯离子还原，原位生成以RNA为模板的纳米钯，利用纳米钯的电化学活性，通过DPV检测纳米钯电化学信号，从而确定目标RNA的含量。本发明方法灵敏度高，特异性强，重复性好，可用于分析正常人血清样品中的miRNA。

本发明授权基于肽核酸探针与钯纳米颗粒电化学检测microRNA的方法在权利要求书中公布了：1.基于肽核酸探针与钯纳米颗粒电化学检测microRNA的方法，其特征在于，具体步骤如下： 步骤1，将PNA探针溶液滴加到清洁的金电极表面，在37℃下孵育1.5～2小时，超纯水冲洗，氮气干燥； 步骤2，将步骤1得到的电极在6-巯基-1-己醇溶液中浸泡15～30min，超纯水冲洗，氮气干燥； 步骤3，将待测目标miRNA溶液滴加到步骤2得到的电极表面，在37℃下孵育1.5～2小时，超纯水冲洗，氮气干燥； 步骤4，将乙酸钯饱和溶液滴加到步骤3得到的电极表面，室温下孵育2小时，再滴加还原溶液，室温下反应5min以上，超纯水冲洗，氮气干燥，得到工作电极，所述的还原溶液由柠檬酸钠25mgmL、二甲胺硼烷1.0mgmL和85％乳酸2.5mgmL组成； 步骤5，采用差分脉冲伏安法，以饱和电极AgAgCl为参比电极，Pt电极为对电极，在LiClO4溶液中测试其电化学信号，根据电化学信号与目标miRNA溶液浓度的线性关系，计算得到待测目标miRNA溶液浓度。

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