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龙图腾网获悉东南大学申请的专利一种碳量子点修饰的磷化镍钴纳米片及其制备方法和应用获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN116534816B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-12-23发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202310406426.6，技术领域涉及：C01B25/08；该发明授权一种碳量子点修饰的磷化镍钴纳米片及其制备方法和应用是由齐齐;宋利黎;蔡赛楠设计研发完成，并于2023-04-17向国家知识产权局提交的专利申请。

本一种碳量子点修饰的磷化镍钴纳米片及其制备方法和应用在说明书摘要公布了：本发明公开了一种碳量子点修饰的磷化镍钴纳米片及其制备方法和应用，本发明通过溶剂热合成不同直径大小的碳量子点材料，再利用水热法制备碳量子点修饰的镍钴前驱体，最后通过热磷化法制备碳量子点修饰的磷化镍钴纳米片。该碳量子点修饰的纳米片可以有效解决磷化镍钴电催化析氧活性低以及稳定性差的难题。本发明制备的碳量子点修饰的磷化镍钴纳米片在析氧反应中，当电流密度为10毫安平方厘米时，过电位为240～350毫伏，该条件下进行100小时的析氧反应后，其催化电流密度仍保持为初始电流密度的75～93％。

本发明授权一种碳量子点修饰的磷化镍钴纳米片及其制备方法和应用在权利要求书中公布了：1.一种碳量子点修饰的磷化镍钴纳米片在电催化析氧中的应用，其特征在于，碳量子点修饰的磷化镍钴纳米的制备方法包括以下步骤： 1通过溶剂热法合成不同直径大小的碳量子点材料：将不同用量的柠檬酸、尿素和N,N-二甲基甲酰胺配制成反应溶液，分别进行溶剂热反应，得到碳量子点产物溶液，将碳量子点产物溶液逐滴加入到石油醚和乙酸乙酯的混合溶液中，离心，洗涤，干燥，均匀分散在乙醇溶液中，得到不同直径大小的碳量子点乙醇溶液;所述柠檬酸、尿素和N,N-二甲基甲酰胺的固液比15~100：30~65：1ggL，所述碳量子点产物溶液、石油醚和乙酸乙酯的体积比为1:3:1~5，所述碳量子点乙醇溶液中碳量子点的相对含量为0.01~0.1gL，所述溶剂热反应的温度为120~200℃，溶剂热反应的温时间为6~15h，所述离心的速率为6000~12000转min； 2利用水热法制备不同直径大小的碳量子点修饰的镍钴前驱体：将氯化镍、氯化钴、乌洛托品分别与和步骤1中得到不同直径大小的碳量子点乙醇溶液分散于去离子水中，搅拌至分散均匀，得到混合溶液，加入泡沫镍基底进行水热反应，洗涤、干燥，得到不同直径大小的碳量子点修饰的镍钴前驱体；所述氯化镍、氯化钴、乌洛托品、碳量子点乙醇溶液：水的固液比1~20：1~20：5~30：1~10：1gggLL，所述泡沫镍基底的厚度为0.5~3mm，所述水热反应的温度为80~180℃，水热反应的时间为8~15h； 3通过热磷化法制备不同直径大小的碳量子点修饰的磷化镍钴纳米片：热磷化法对步骤2中的不同直径大小的镍钴前驱体分别进行磷化煅烧，即得到不同直径大小的碳量子点修饰的磷化镍钴纳米片；所述磷化煅烧的磷源为次亚磷酸钠，所述次亚磷酸钠的用量是镍钴前驱体生成量的5~20倍；所述磷化煅烧的升温速率为2~5℃min，磷化煅烧的温度为200~400℃，磷化煅烧的时间为1~5h；所述不同直径大小的碳量子点材料的平均直径为1~10nm；所述碳量子点修饰的磷化镍钴纳米片的平均直径为5~30nm，平均厚度为1~5nm。

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