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龙图腾网获悉华东理工大学申请的专利一种光响应型超薄有机纳米带的制备方法获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN116675856B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-12-23发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202310653840.7，技术领域涉及：C08G69/48；该发明授权一种光响应型超薄有机纳米带的制备方法是由林绍梁;靳海宝;武鹏超;彭桂平设计研发完成，并于2023-06-05向国家知识产权局提交的专利申请。

本一种光响应型超薄有机纳米带的制备方法在说明书摘要公布了：本发明公开了一种光响应型超薄有机纳米带的制备方法，包括以下步骤：步骤一：溶胀，将Rink酰胺树脂放置在固相萃取柱中，加入4‑甲基哌啶DMF混合溶液并在室温下震荡使树脂溶胀，脱去Fomc基团保护，得到产物A；步骤二：冲洗，在产物A中加入DMF，反复震荡摇晃、抽滤，随后重复使用DMF冲洗数次，得到产物B；步骤三：一次酰胺化。本发明设计合成了序列和链长精确可控的两亲性交替聚类肽共聚物，得到了大小均一的亚一维有机响应型超薄纳米材料，并且通过简单地将光响应基团偶氮苯结构引入类肽体系中，无需设计复杂且昂贵的形状记忆材料就可以赋超薄有机材料独特的光响应特性；制备过程具有简单易行，重复性好，稳定性高等特点。

本发明授权一种光响应型超薄有机纳米带的制备方法在权利要求书中公布了：1.一种光响应型超薄有机纳米带的制备方法，其特征在于，包括以下步骤： 步骤一：溶胀，将Rink酰胺树脂放置在固相萃取柱中，加入4-甲基哌啶DMF混合溶液并在室温下震荡使树脂溶胀，脱去Fomc基团保护，得到产物A； 步骤二：冲洗，在产物A中加入DMF，反复震荡摇晃、抽滤，随后重复使用DMF冲洗数次，得到产物B； 步骤三：一次酰胺化，在产物B中加入溴乙酸溶液和N,N'-二异丙基二亚胺DICDMF混合溶液，在室温条件下震荡，进行酰胺化反应，随后，加入DMF溶液，反复震荡摇晃、抽滤，重复冲洗数次，得到产物C； 步骤四：4-4-戊烷基苯基二氮烯基苯甲胺取代，在产物C中加入4-4-戊烷基苯基二氮烯基苯甲胺溶液，在室温条件下震荡进行置换反应，反应完成后，用DMF洗涤数次，得到产物D； 步骤五：二次酰胺化，按照步骤三的操作对产物D进行酰胺化，得到产物E； 步骤六：2-甲氧基乙胺取代，在产物E中加入2-甲氧基乙胺溶液，在室温条件下震荡进行置换反应，反应完成后用DMF溶液洗涤数次，得到产物F； 步骤七：三次酰胺化，按照步骤三的操作对产物F进行酰胺化，得到产物G； 步骤八：辛胺取代，在产物G中加入辛胺溶液，在室温条件下震荡进行置换反应，反应完成后用DMF洗涤数次，得到产物H； 步骤九：四次酰胺化，按照步骤三的操作对产物H进行酰胺化，得到产物I； 步骤十：2-甲氧基乙胺取代，在产物I中加入2-甲氧基乙胺溶液，在室温条件下震荡进行置换反应，反应完成后用DMF洗涤数次，得到产物J； 步骤十一：依次重复一次酰胺化和4-4-戊烷基苯基二氮烯基苯甲胺取代、二次酰胺化和2-甲氧基乙胺取代、三次酰胺化和辛胺取代和四次酰胺化和2-甲氧基乙胺取代过程三次，共接入3个4-4-戊烷基苯基二氮烯基苯甲胺单元、三个辛胺单元和六个2-甲氧基乙胺单元的产物K； 步骤十二：类肽切割，向产物K中添加纯水和使用三氟乙酸TFA将树脂裂解得到最终粗产物，将最终粗产物过滤后并在氮气流下蒸发，随后，将粗产物溶解在1mL乙腈中，再用无水乙醚进行沉淀离心得到类肽产物，然后，将类肽产物溶解在纯水和四氢呋喃的混合物中，并冷冻干燥，得到纯化后的类肽高纯样品用纯水四氢呋喃作为溶剂配制成类肽溶液； 步骤十三：自组装，将纯化后的类肽高纯样品用纯水四氢呋喃作为溶剂配制成类肽溶液置于恒温条件下，待四氢呋喃缓慢挥发，溶液变浑浊，即类肽发生自组装，形成亚一维超薄纳米带结构，即光响应型超薄有机纳米带。

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