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龙图腾网获悉中奥生物医药技术(广东)有限公司申请的专利一种Caerin多肽联合树突状细胞疫苗在制备治疗乳腺癌药物中的应用获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN120324603B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-12-23发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202510544094.7，技术领域涉及：A61K40/19；该发明授权一种Caerin多肽联合树突状细胞疫苗在制备治疗乳腺癌药物中的应用是由倪国颖;李俊杰;罗远东;付全兰;莫镕米;宋欣怡;付佳伟;刘梦琦;王天放;刘晓松设计研发完成，并于2025-04-28向国家知识产权局提交的专利申请。

本一种Caerin多肽联合树突状细胞疫苗在制备治疗乳腺癌药物中的应用在说明书摘要公布了：本发明属于生物制药领域，具体涉及一种Caerin多肽联合树突状细胞疫苗在制备治疗乳腺癌药物中的应用。本发明发现，F1F3在体外显著抑制4T‑1细胞的增殖并诱导细胞死亡，在体内显著抑制原发肿瘤的生长，减少肺转移，并延长总体生存期，而接种载有肿瘤相关抗原的DC疫苗可减少肿瘤生长，并增强引流和非引流淋巴结中的T细胞活化。与载有全抗原的疫苗DCV1相比，结合F1F3诱导的“程序性死亡抗原”的DC疫苗DCV2表现出更强的抗肿瘤活性，尽管其TNF‑α和IL‑12分泌较低。因此，本发明将F1F3多肽联合DCV2用于制备治疗乳腺癌的药物，有效提高了肿瘤的治疗效果，突出了联合免疫治疗策略的重要性。

本发明授权一种Caerin多肽联合树突状细胞疫苗在制备治疗乳腺癌药物中的应用在权利要求书中公布了：1.一种Caerin多肽联合树突状细胞疫苗在制备治疗乳腺癌药物中的应用；所述树突状细胞疫苗为经F1F3诱导的程序性死亡抗原的DC疫苗，由DC细胞和F1F3诱导的程序性死亡抗原组成；所述F1F3诱导的程序性死亡抗原的制备过程如下：用F1F3多肽对肿瘤细胞进行刺激，然后收集细胞，洗涤将细胞重悬，然后将细胞悬液进行4~7次冻融循环处理，离心去除细胞碎片，提取上清，置于-80℃备用； 所述树突状细胞疫苗的制备过程如下：提取动物骨髓细胞，在含有IL-4和GM-CSF的RPMI1640培养基中培养，期间进行半量换液，培养后进行DC细胞提纯，然后将DC细胞与F1F3多肽诱导的程序性死亡抗原以1：3~4的体积进行共培养，培养过程中加入TNFα、IL-1β、IL-6、PEG2刺激，收集，洗涤并离心，用PBS重悬DC细胞，即得； 所述Caerin多肽为Caerin1.1和Caerin1.9，其中，Caerin1.1为F1，Caerin1.9为F3，所述Caerin1.1多肽的氨基酸序列如SEQIDNO.1所示，所述Caerin1.9多肽的氨基酸序列如SEQIDNO.2所示。

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