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龙图腾网获悉浙江中医药大学金华研究院申请的专利一种治疗特应性皮炎的功能化水凝胶及其制备方法和应用获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN120381517B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-12-23发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202510483369.0，技术领域涉及：A61K41/00；该发明授权一种治疗特应性皮炎的功能化水凝胶及其制备方法和应用是由郭乔琪;罗国福;冯华军;项海设计研发完成，并于2025-04-17向国家知识产权局提交的专利申请。

本一种治疗特应性皮炎的功能化水凝胶及其制备方法和应用在说明书摘要公布了：本发明涉及医药材料技术领域，公开了一种治疗特应性皮炎的功能化水凝胶及其制备方法和应用，该制备方法包括如下步骤：以g‑C3N4粉末为原料，制备具有三维网络结构的C3N4凝胶；以g‑C3N4粉末和CDs粉末为原料，加入基质溶液中，超声分散均匀；滴加交联剂溶液，使溶液充分发生交联反应，制备CDsg‑C3N4交联溶液；将上述CDsg‑C3N4交联溶液倒入上述C3N4凝胶中，静置凝胶化后，形成功能化修饰的氮化碳凝胶三维网络结构，冷冻干燥得到功能化三维交联水凝胶。本发明制备的功能化三维交联水凝胶具有可降解性和能够穿透完整皮肤屏障的优点；且能用于治疗特异性皮炎。

本发明授权一种治疗特应性皮炎的功能化水凝胶及其制备方法和应用在权利要求书中公布了：1.一种功能化水凝胶的制备方法，其特征在于，包括如下步骤： S1、以g-C3N4粉末为原料，制备具有三维网络结构的C3N4凝胶 所述C3N4凝胶是通过按照质量体积比为9~11mg：1ml，将g-C3N4粉末分散到碱性溶液中超声破碎后离心、冷冻干燥得到中间体；然后将中间体分散到体积分数为45~55%的乙醇水溶液中超声处理后，转移到水热釜中反应10h以上；冷却至室温后，冷冻干燥制得；所述碱性溶液分别为体积摩尔浓度为0.5~1.5M的CO32-盐水溶液和体积摩尔浓度为4~8M的NaOH溶液； 所述中间体为二维多孔C3N4纳米片和一维纳米线的混合物；所述中间体与乙醇水溶液的质量体积比为不超过200mg:30ml； S2、制备CDsg-C3N4交联溶液 将质量比为8~12:1的g-C3N4粉末和CDs粉末加入基质溶液中，超声分散均匀；缓慢滴加交联剂，持续搅拌，确保交联剂分散均匀，使溶液充分发生交联反应； 所述基质为海藻酸钠、壳聚糖和琼脂中的一种或多种，所述交联剂为CaCl2溶液，所述CaCl2溶液的体积摩尔浓度为0.1~0.5M； 所述CDs粉末是以柠檬酸和尿素为原料，溶于去离子水中形成柠檬酸的体积摩尔浓度为0.1~1M，尿素的体积摩尔浓度为0.1~0.5M的混合液，转移至水热反应釜中在180℃的条件下反应12小时；反应后冷却至室温，离心分离得到的CDs溶液，去离子水洗涤数次后冷冻干燥制得； S3、制备功能化三维交联水凝胶 按照体积质量比为8~12ml:0.1g，将步骤S2的CDsg-C3N4交联溶液倒入步骤S1的C3N4凝胶中，静置凝胶化后，形成功能化修饰的氮化碳凝胶三维网络结构，冷冻干燥得到能够制备治疗特应性皮炎药物的功能化三维交联水凝胶。

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