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龙图腾网获悉中国科学院沈阳应用生态研究所申请的专利一种土壤微生物碳利用效率的测定方法获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN120741819B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-12-23发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202510907613.1，技术领域涉及：G01N33/24；该发明授权一种土壤微生物碳利用效率的测定方法是由王超;曲聆瑞;白娥设计研发完成，并于2025-07-02向国家知识产权局提交的专利申请。

本一种土壤微生物碳利用效率的测定方法在说明书摘要公布了：本申请公开了一种土壤微生物碳利用效率的测定方法，涉及碳利用效率的测定技术领域，本申请包括预培养土壤样本、多源18O同位素梯度标记、动态气体监测、微生物呼吸速率动态修正、微生物生长速率和碳利用效率获取，通过对多源同位素标记，量化不同氧源对微生物DNA合成的贡献，避免传统单一标记方法导致的碳利用效率低估，解决了当前土壤微生物碳利用效率测定过程中存在的局限性问题，梯度标记减少局部浓度过高对微生物代谢的抑制作用，提升标记的均匀性，设置多组土壤样本，同时采用动态监测捕捉微生物呼吸的实时变化，消除同位素分馏对二氧化碳浓度计算的影响，避免传统静态测量的瞬时误差，在一定程度上提升了分析结果的准确性。

本发明授权一种土壤微生物碳利用效率的测定方法在权利要求书中公布了：1.一种土壤微生物碳利用效率的测定方法，其特征在于，包括： 步骤一、预培养土壤样本：对取样土壤进行过筛、调节土壤含水量和预培养，进而获取预培养后的土壤样本和预培养数据； 步骤二、多源同位素梯度标记：对预培养后的土壤样本进行分组，进而设置各组土壤样本的标记物种类和标记丰度，从而获取完成多源同位素梯度标记的各组土壤样本； 所述获取完成多源同位素梯度标记的各组土壤样本，包括： 将土壤样本分为四组，记为各组土壤样本，且装入色谱瓶中，进而设置各组土壤样本的标记物，第一组土壤样本的标记物为，第二组土壤样本的标记物为，第三组土壤样本的标记物为，第四组土壤样本中注入自然丰度的超纯水，并通过微流控制装置在各注入时间点注入标记物，进而获取完成多源同位素梯度标记的各组土壤样本，测定各组土壤样本中18O的原子百分超； 步骤三、动态气体监测：对完成多源同位素梯度标记的各组土壤样本进行动态气体监测，进而获取各组土壤样本的监测数据； 步骤四、微生物呼吸速率动态修正：提取各组土壤样本的气体温度、气体压强、二氧化碳浓度和氧气中丰度，进而对各组土壤样本的二氧化碳浓度进行修正，从而分析得出各组土壤样本的微生物呼吸速率； 所述对各组土壤样本的二氧化碳浓度进行修正，包括： 根据计算公式得出各组土壤样本的修正二氧化碳浓度，其中表示为各组土壤样本的二氧化碳浓度，表示为各组土壤样本气体压强，表示为气体常数，是各组土壤样本气体温度，表示各组土壤样本中二氧化碳浓度对应的修正因子； 所述各组土壤样本中二氧化碳浓度对应的修正因子，包括： 根据计算公式得出各组土壤样本中二氧化碳浓度修正因子，其中表示瓶内氧气的丰度，表示为当前培养时长，则表示瓶内氧气中的消耗速率，表示为监测间隔时长，表示为氧气丰度变化对二氧化碳浓度影响的斜率值； 所述分析得出各组土壤样本的微生物呼吸速率，包括： 根据计算公式得出各组土壤样本的微生物呼吸速率，表示为二氧化碳碳的摩尔质量，表示为顶空瓶内气体所占体积，表示为土壤样本的干土质量，表示为培养时长； 步骤五、微生物生长速率：提取预培养数据，提取各组土壤样本DNA中的氧质量和原子百分超，从而分析得出各组土壤样本的微生物生长速率； 所述分析得出各组土壤样本的微生物生长速率，包括： 根据计算公式得出各组土壤样本的生长速率，其中表示为培养过程中各组土壤样本的DNA产出量，表示为各组土壤样本中DNA含量的转换因子，表示生长速率的校正系数； 根据计算公式得出各组土壤样本DNA含量的转换因子，其中表示为各组土壤样本DNA含量，表示为微生物生物量碳含量； 根据计算公式得出微生物生长速率的校正系数，其中表示完成步骤二中梯度标记时，土壤中原子百分超与培养结束时DNA中的原子百分超之间线性关系的斜率；表示完成步骤二梯度标记时，土壤中的原子百分超与培养结束时DNA中的原子百分超之间线性关系的斜率； 步骤六、碳利用效率获取：提取各组土壤样本的微生物呼吸速率和生长速率，进而分析得出各组土壤样本的微生物碳利用效率。

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