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鲁东大学;烟台博新化学新材料工程有限公司杨华伟获国家专利权

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龙图腾网获悉鲁东大学;烟台博新化学新材料工程有限公司申请的专利一种1, 3-二乙烯基-1, 1, 3, 3-四甲基二硅氧烷的制备方法获国家发明授权专利权,本发明授权专利权由国家知识产权局授予,授权公告号为:CN120795014B

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-12-23发布的发明授权授权公告中获悉:该发明授权的专利申请号/专利号为:202511256235.1,技术领域涉及:C07F7/14;该发明授权一种1, 3-二乙烯基-1, 1, 3, 3-四甲基二硅氧烷的制备方法是由杨华伟;朱培宇;陈厚;尹坤;杨丽霞;柏良久;魏东磊;魏凯设计研发完成,并于2025-09-04向国家知识产权局提交的专利申请。

一种1, 3-二乙烯基-1, 1, 3, 3-四甲基二硅氧烷的制备方法在说明书摘要公布了:本发明涉及有机合成技术领域,尤其涉及一种1,3‑二乙烯基‑1,1,3,3‑四甲基二硅氧烷的制备方法。制备方法,包括如下步骤:S1.乙炔和二甲基氯硅烷在铂单原子催化剂作用下进行硅氢加成反应,得到混合物;S2.混合物加压至0.1~0.2MPa,经过冷凝器冷凝;S3.气相循环利用,液相部分经过精馏分离得到乙烯基二甲基氯硅烷;S4.乙烯基二甲基氯硅烷与水进行逆流反应,生成1,3‑二乙烯基‑1,1,3,3‑四甲基二硅氧烷粗品和盐酸;S5.粗品经过精馏得到纯品。本发明提供了一种原子经济性高、操作简便的1,3‑二乙烯基‑1,1,3,3‑四甲基二硅氧烷制备方法,同时满足高选择性、低环境负荷和低成本要求。

本发明授权一种1, 3-二乙烯基-1, 1, 3, 3-四甲基二硅氧烷的制备方法在权利要求书中公布了:1.一种1,3-二乙烯基-1,1,3,3-四甲基二硅氧烷的制备方法,其特征在于,包括如下步骤: S1.乙炔和二甲基氯硅烷在铂单原子催化剂作用下进行硅氢加成反应,得到含乙烯基二甲基氯硅烷的混合物; S2.所述含乙烯基二甲基氯硅烷的混合物加压至0.1~0.2MPa,经过冷凝器冷凝; S3.气相部分循环利用,液相部分经过精馏分离得到乙烯基二甲基氯硅烷; S4.乙烯基二甲基氯硅烷从下部进入反应塔,水从上部进入反应塔,乙烯基二甲基氯硅烷与水进行逆流反应,生成1,3-二乙烯基-1,1,3,3-四甲基二硅氧烷粗品和盐酸,1,3-二乙烯基-1,1,3,3-四甲基二硅氧烷粗品从反应塔上部排出; S5.1,3-二乙烯基-1,1,3,3-四甲基二硅氧烷粗品经过精馏得到1,3-二乙烯基-1,1,3,3-四甲基二硅氧烷纯品; S1中的铂单原子催化剂的制备方法为: a:将葡萄糖、盐酸羟胺、氯铂酸溶解在乙醇水的混合溶液中,随后加入活性炭,加热搅拌4~6小时; b:将上述混合物干燥得到固体; c:所得固体在氩气气氛下以5℃min-1的升温速率从室温加热至400~600℃,保持1.5~2小时,随后通入NH3,升温至900~1000℃,保持1.5~2小时;最终所得固体为铂单原子催化剂。

如需购买、转让、实施、许可或投资类似专利技术,可联系本专利的申请人或专利权人鲁东大学;烟台博新化学新材料工程有限公司,其通讯地址为:264000 山东省烟台市芝罘区红旗中路184号;或者联系龙图腾网官方客服,联系龙图腾网可拨打电话0551-65771310或微信搜索“龙图腾网”。

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