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龙图腾网获悉广东省中环协节能环保产业研究院申请的专利一种土壤修复过程重金属形态分析检测方法及系统获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN120992730B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-12-23发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202511516605.0，技术领域涉及：G01N27/626；该发明授权一种土壤修复过程重金属形态分析检测方法及系统是由林仰璇;陈晓丽;欧英娟;洪鸿加设计研发完成，并于2025-10-23向国家知识产权局提交的专利申请。

本一种土壤修复过程重金属形态分析检测方法及系统在说明书摘要公布了：本发明涉及土壤修复检测技术领域，公开了一种土壤修复过程重金属形态分析检测方法及系统。该方法采集待测土壤样品并预处理得到均匀化土壤颗粒，将其置于连续提取装置，按预设程序加不同化学试剂，实时监测重金属离子溶出浓度生成动态溶出曲线。基于曲线划分可交换态、碳酸盐结合态等五个形态区间，依各区间溶出峰面积算形态占比分布。建立重金属形态迁移模型，将占比分布与土壤修复阶段参数时序匹配，输出各形态转化路径，据此调整修复剂投加量和反应时间，将调整参数反馈至修复设备控制终端，能有效提升土壤修复效率与精准度，为土壤修复过程管控提供可靠技术支撑。

本发明授权一种土壤修复过程重金属形态分析检测方法及系统在权利要求书中公布了：1.一种土壤修复过程重金属形态分析检测方法，其特征在于，包括以下步骤： 采集待测土壤样品并进行预处理，获得均匀化土壤颗粒； 将所述均匀化土壤颗粒置于连续提取装置中，按照预设程序依次添加不同化学试剂；所述预设程序包括：第一阶段采用氯化镁溶液作为提取剂，第二阶段采用醋酸钠缓冲溶液作为提取剂，第三阶段采用盐酸羟胺溶液作为提取剂，第三阶段采用盐酸羟胺溶液作为提取剂，第四阶段采用双氧水硝酸混合液作为提取剂，第五阶段采用氢氟酸高氯酸混合液进行微波消解； 实时监测所述连续提取装置中重金属离子的溶出浓度，生成动态溶出曲线； 所述动态溶出曲线的生成包括：通过电感耦合等离子体质谱仪以每分钟一次的频率采集提取液中的重金属浓度；对每个采样点的浓度数据执行三次重复测量并取算术平均值；将所述算术平均值按时间序列拟合为高斯分布曲线，标记各峰值对应的溶出时间点； 基于所述动态溶出曲线，划分重金属的五个形态区间，分别为可交换态、碳酸盐结合态、铁锰氧化物结合态、有机物结合态和残渣态； 所述形态区间的划分包括：识别所述高斯分布曲线中第一个峰值出现在零至三十分钟的区间为可交换态；识别三十分钟至三小时区间内出现的第二个峰值为碳酸盐结合态；识别三至八小时区间内出现的宽峰为铁锰氧化物结合态；识别八至二十小时区间内出现的多峰叠加区为有机物结合态；将消解阶段检测到的重金属总量减去前四个形态之和作为残渣态； 根据每个形态区间对应的溶出峰面积，计算各形态重金属的占比分布； 建立重金属形态迁移模型，将所述占比分布与土壤修复阶段参数进行时序匹配； 所述重金属形态迁移模型的建立包括：构建以修复天数为横轴、各形态重金属占比为纵轴的三维矩阵，三维矩阵的第三维度为与修复作业相关的工况参数；在所述三维矩阵中标注修复剂投加事件的时间节点；通过偏最小二乘法计算各形态占比与修复剂投加量的相关系数；根据所述相关系数大于设定阈值的形态定义主导迁移路径； 通过所述重金属形态迁移模型输出修复过程中各形态重金属的转化路径； 所述转化路径的生成包括：当所述主导迁移路径显示碳酸盐结合态向可交换态转化时，判定为pH值下降导致的形态释放；当铁锰氧化物结合态与有机物结合态同步减少时，判定为氧化还原电位升高引起的解吸附；将所述判定结果与修复设备的实时工况数据进行交叉验证； 根据所述转化路径调整修复剂投加量和反应时间参数； 将调整后的参数反馈至土壤修复设备的控制终端。

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