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濮阳惠成电子材料股份有限公司;濮阳惠成新材料产业技术研究院有限公司;河南惠成新材料有限公司邵帅获国家专利权

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龙图腾网获悉濮阳惠成电子材料股份有限公司;濮阳惠成新材料产业技术研究院有限公司;河南惠成新材料有限公司申请的专利一种光电材料中间体1-溴二苯并呋喃的合成方法获国家发明授权专利权,本发明授权专利权由国家知识产权局授予,授权公告号为:CN117567414B

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2026-01-23发布的发明授权授权公告中获悉:该发明授权的专利申请号/专利号为:202311326387.5,技术领域涉及:C07D307/91;该发明授权一种光电材料中间体1-溴二苯并呋喃的合成方法是由邵帅;刘向阳;于喜来;王会博;吴东恒;化栋;刘睿;张文华;杨学慧;高东峰;王铭洋;程苍苍设计研发完成,并于2023-10-13向国家知识产权局提交的专利申请。

一种光电材料中间体1-溴二苯并呋喃的合成方法在说明书摘要公布了:本发明公开了一种光电材料中间体1‑溴二苯并呋喃的合成方法。该合成方法以间溴苯甲醚为起始原料,加入二异丙基氨基锂、邻氟硝基苯反应得到2‑溴‑6‑甲氧基‑2,,‑硝基联苯,再经铁粉还原成胺,最后加入硫酸、亚硝酸钠做成重氮盐关环制备而成。利用本发明合成中间体1‑溴二苯并呋喃,由起始原料合成至最终产品,中间不需进行纯化,减少中间产品的损失,产品收率高,综合收率达到78%以上;本发明合成方法中,采用的原料简单易得,无污染性较强物料的使用,后处理操作简单易行,适合工业化生产。

本发明授权一种光电材料中间体1-溴二苯并呋喃的合成方法在权利要求书中公布了:1.一种光电材料中间体1-溴二苯并呋喃的合成方法,其特征在于,所述合成方法包括以下步骤: a、将间溴苯甲醚溶于四氢呋喃中,降温至-40℃以下滴加二异丙基氨基锂,滴加完后保温20~40min;接着滴加邻氟硝基苯,滴加完后保温20~40min;经TLC检测无原料,然后自然升温至常温,在常温下滴加稀盐酸调节pH值至6~7,接着依次进行分液、水层萃取、合并有机层、无水硫酸镁干燥和旋蒸,得到2-溴-6-甲氧基-2`-硝基联苯TM1; 所述间溴苯甲醚、二异丙基氨基锂和邻氟硝基苯三者之间加入的摩尔比为1:1.1~1.3:1.05~1.2; b、将所得TM1采用乙醇进行溶解,溶解后加入还原铁粉,升温至55~60℃,接着滴加冰乙酸,滴完后进行保温3~4h;保温后经TLC检测无原料,然后采用硅藻土进行过滤、旋蒸,得到2-溴-6-甲氧基-2`-氨基联苯TM2; 所述TM1、还原铁粉和冰乙酸三者之间加入的摩尔比为1:3~4:5~8; c、将所得TM2采用四氢呋喃进行溶解,溶解后在常温下加入质量百分浓度为40%的硫酸,降温至0℃;接着滴加亚硝酸钠水溶液,滴加后保温0.5~1h,然后升温至常温进行搅拌反应2~3h;经HPGC检测无原料,然后依次进行分层、乙酸乙酯萃取、饱和食盐水洗至中性、干燥、旋蒸、环己烷热溶过滤、旋蒸分散纯化,得到产品1-溴二苯并呋喃; 所述TM2与亚硝酸钠二者之间加入的摩尔比为1:1.2~1.25;所述TM2与硫酸二者之间加入的质量比为1:4~5;所述亚硝酸钠水溶液的质量百分浓度为30~40%。

如需购买、转让、实施、许可或投资类似专利技术,可联系本专利的申请人或专利权人濮阳惠成电子材料股份有限公司;濮阳惠成新材料产业技术研究院有限公司;河南惠成新材料有限公司,其通讯地址为:457000 河南省濮阳市胜利路西段;或者联系龙图腾网官方客服,联系龙图腾网可拨打电话0551-65771310或微信搜索“龙图腾网”。

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