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龙图腾网获悉常熟理工学院申请的专利一种高磁导率钴铋镍微纳软磁材料及其制备方法获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN115101282B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2026-01-30发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202210898034.1，技术领域涉及：H01F1/147；该发明授权一种高磁导率钴铋镍微纳软磁材料及其制备方法是由张石愚;郑高达;潘清澈;蔡志豪;刘国秋;俞子奕;杨玉琴;叶辉设计研发完成，并于2022-07-28向国家知识产权局提交的专利申请。

本一种高磁导率钴铋镍微纳软磁材料及其制备方法在说明书摘要公布了：本发明公开一种高磁导率钴铋镍微纳软磁材料及其制备方法，所述的微纳软磁材料在超高频频段下具有较高的磁导率；所述的微纳软磁材料为微米级别，其形状为链状。本发明在还原性溶液环境中，确保不同含量的钴盐，镍盐和铋盐以及碱混合均匀，再加入一定量的络合剂和表面活性剂，通过交互作用有序络合各离子，并修饰CoBiNi微纳颗粒表面，将上述液相混合物逐渐升至150ooC‑250ooC，水热反应8h‑24h。本发明具有操作简单，成本低廉的优点，制备出的微纳软磁材料在特高频以及超高频频段下1GHz‑18GHz仍保持较高的磁导率，经过矢量网络分析仪VNA测量，制备出的CoBiNi微纳颗粒在16.04GHz‑16.86GHz的超高频率下仍保持着磁导率为3.00以上，最高可达到4.27，致力于满足5G通信材料在特定频率下高磁导率的需求。

本发明授权一种高磁导率钴铋镍微纳软磁材料及其制备方法在权利要求书中公布了：1.一种在超高频频段下具有高磁导率的钴铋镍微纳软磁材料的制备方法，其特征在于，包括以下步骤： 1在还原性溶液中，分别添加钴盐、镍盐、铋盐和碱，进行混合溶解；然后，添加一定量的络合剂和表面活性剂到上述混合溶液中，进行超声混合； 2将上述超声混合后的液相于150oC-250oC下水热还原反应8h-24h； 3上述反应结束后，所得固液混合物进行分离； 4采用醇溶液磁倾析法对步骤3得到的反应产物洗涤多次，去除附着在反应产物表面的溶剂和杂质； 5步骤4所得反应产物在40℃-100℃下真空干燥60min-600min； 其中，所述的表面活性剂为十六烷基三甲基溴化铵； 钴盐摩尔数占钴盐、镍盐、铋盐之和总摩尔数的20.00%，镍盐摩尔数占钴盐、镍盐、铋盐之和总摩尔数的70.00%-79.00%，铋盐摩尔数占钴盐、镍盐、铋盐之和总摩尔数的1.00%-10.00%； 所述的络合剂选自三乙胺或二亚乙基三胺中的任意一种；络合剂占络合剂与还原性溶液总体积的3.75%-5.00%； 表面活性剂在超声混合后的液相中的摩尔浓度为0.075molL-1-0.100molL-1。

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