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龙图腾网获悉深圳先进电子材料国际创新研究院申请的专利一种聚酰亚胺前体及其合成方法与包含该聚酰亚胺前体的感光性树脂组合物获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN116239772B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2026-01-30发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202310059064.8，技术领域涉及：C08G73/10；该发明授权一种聚酰亚胺前体及其合成方法与包含该聚酰亚胺前体的感光性树脂组合物是由王宙东;单良;何川;周选智;张国平;孙蓉设计研发完成，并于2023-01-13向国家知识产权局提交的专利申请。

本一种聚酰亚胺前体及其合成方法与包含该聚酰亚胺前体的感光性树脂组合物在说明书摘要公布了：本发明公开了一种聚酰亚胺前体及其合成方法与包含该聚酰亚胺前体的感光性树脂组合物。合成方法为溶剂中，将二酐、具有自由基聚合性的不饱和双键的醇类、侧链改性剂在碱性催化剂的催化下进行反应；加入脱水缩合剂后并搅拌；加入二胺后进行反应，最后加入封端剂淬灭反应并过滤；将滤液0～2h内加入不良溶剂中，析出固体聚酰亚胺前体树脂并冷藏；其中，侧链改性剂选自醇类侧链改性剂、醚醇类侧链改性剂和胺类侧链改性剂中的任意一种或几种；封端剂选自醇类封端剂、醚醇类封端剂和胺类封端剂中的任意一种或几种。本发明在不改变聚酰亚胺前体主体结构的基础上，改善了功能树脂的溶解性，控制其溶解速率，保证了其加热固化后的最终聚酰亚胺膜的性能。

本发明授权一种聚酰亚胺前体及其合成方法与包含该聚酰亚胺前体的感光性树脂组合物在权利要求书中公布了：1.一种聚酰亚胺前体的合成方法，其特征在于，包括如下步骤： 1于溶剂中，将二酐、具有自由基聚合性的不饱和双键的醇类、侧链改性剂在碱性催化剂的催化下进行反应； 2向步骤1的反应体系中加入脱水缩合剂后并搅拌； 3向步骤2的反应体系中加入二胺后进行反应，最后加入封端剂淬灭反应并过滤； 4将滤液立即加入不良溶剂中，析出固体聚酰亚胺前体树脂并冷藏；所述冷藏为0~10℃冷藏2~24h； 其中，所述侧链改性剂为醚醇类侧链改性剂；所述封端剂选自醇类封端剂、醚醇类封端剂和胺类封端剂中的任意一种或几种；所述将滤液立即加入不良溶剂中为0~2h内加入；所述二酐和侧链改性剂的摩尔比为1：0.01～1:0.9； 所述聚酰亚胺前体为具有下述通式1所示的聚酰胺酸酯； 1； 式1中，X为四价有机基团，Y为二价有机基团，n1为2-200的整数，R1、R2分别独立地选自下述通式2、3、4所示的一价有机基团中的任意一种； 2； 式2中，R3、R4、R5分别独立地选自氢原子或者碳原子数1～5的有机基团中的任意一种，m1为2～10的整数； 3； 式3中，R6为碳原子数1~5的饱和二价烷基，R7为碳原子数1~10的饱和一价烷基，m2为0～10的整数； 4； 式4中，R8、R9分别独立地为碳原子数1~10的饱和二价烷基，R10、R11分别独立地为碳原子数1~10的饱和一价烷基； 所述醚醇类侧链改性剂具有下述通式7或下述通式8所示的结构： 7；8； 式7中，R6为碳原子数1~5的饱和二价烷基，R7为碳原子数1~10的饱和一价烷基，m3为1～10的整数； 式8中，R8、R9彼此独立地为碳原子数1~10的饱和二价烷基中的任一种，R10、R11彼此独立地为碳原子数1~10的饱和一价烷基中的任一种； 所述醇类封端剂具有下述通式6所示的结构： 6； 式6中，R6为碳原子数1~5的饱和二价烷基，R7为碳原子数1~10的饱和一价烷基，m2为0～10的整数； 所述醚醇类封端剂具有下述通式7或下述通式8所示的结构： 7；8； 式7中，R6为碳原子数1~5的饱和二价烷基，R7为碳原子数1~10的饱和一价烷基，m3为1～10的整数； 式8中：R8、R9彼此独立地为碳原子数1~10的饱和二价烷基中的任一种，R10、R11彼此独立地为碳原子数1~10的饱和一价烷基中的任一种； 所述胺类封端剂具有下述通式9所示的结构： 9； 式9中，R12为碳原子数1~20的饱和二价烷基或芳基中的任一种；R13、R14彼此独立地选自碳原子数1~20的饱和一价烷基或一价芳基中的任一种。

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