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蚌埠医学院刘长青获国家专利权

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龙图腾网获悉蚌埠医学院申请的专利一种人诱导性多潜能干细胞诱导分化为多巴胺能神经元祖细胞的方法获国家发明授权专利权,本发明授权专利权由国家知识产权局授予,授权公告号为:CN116286644B

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2026-01-30发布的发明授权授权公告中获悉:该发明授权的专利申请号/专利号为:202211708316.7,技术领域涉及:C12N5/0797;该发明授权一种人诱导性多潜能干细胞诱导分化为多巴胺能神经元祖细胞的方法是由刘长青;郭俣;徐佳佳;王春景;张鼎;李洋洋设计研发完成,并于2022-12-28向国家知识产权局提交的专利申请。

一种人诱导性多潜能干细胞诱导分化为多巴胺能神经元祖细胞的方法在说明书摘要公布了:本发明涉及干细胞诱导分化与移植治疗的技术领域,具体来说涉及一种人诱导性多潜能干细胞诱导分化为多巴胺能神经元祖细胞的方法,包括以下步骤:S1,人诱导性多潜能干细胞在SB431542、DMH1、SHH、FGF8b、Purmorphamine及CHIR99021的作用下诱导分化为原始神经上皮细胞;S3,利用BDNF、GDNF、AA、N2、B27不添加维生素A、cAMP及GlutaMax对中间态细胞原始神经上皮细胞进行持续诱导分化,获得多巴胺能神经元祖细胞。利用本发明提供的方法得到的多巴胺能神经元祖细胞在帕金森大鼠脑微环境中可长期存活,并对大鼠运动功能障碍具有明显的修复效应。

本发明授权一种人诱导性多潜能干细胞诱导分化为多巴胺能神经元祖细胞的方法在权利要求书中公布了:1.一种人诱导性多潜能干细胞诱导分化为多巴胺能神经元祖细胞的方法,其特征在于,包括以下步骤: S1,人诱导性多潜能干细胞的体外培养:复苏人诱导多能干细胞系并进行体外培养; S2,S1中培养获得的人诱导性多潜能干细胞克隆增殖至融合度为30%后,在添加10mMDMH1、10mMSB431542、200ngmLSHH、100ngmLFGF8b、2μMPurmorphamine的mTeSRTMBasalMedium上培养至第3天,继续添加3μMCHIR99021培养至第5天,然后将培养基更换为神经诱导培养基NIM培养至第7天,然后去除SHH和Purmorphamine培养至第11天,更换为神经分化培养基NEM培养至第13天,此阶段诱导细胞呈原始神经上皮细胞的玫瑰花结样结构,获得原始神经上皮细胞; 所述神经诱导培养基NIM为DMEMF12培养基添加1%N2、10mMDMH1、200ngmLSHH、2μMPurmorphamine、3μMCHIR99021; 所述神经分化培养基NEM为Neurobasalmedium添加1%N2、2%B27、10ngmlBDNF、10ngmLGDNF、200μMAA、1ngmLTGF-β、1μMcAMP、1%GlutaMax和3μMCHIR99021; S3,在获得的原始神经上皮细胞中加入IV型胶原酶进行消化,然后弃去Ⅳ型胶原酶,收集细胞,采用Neurobasalmedium培养液贴壁培养至第28天,获得多巴胺能神经元祖细胞; 所述Neurobasalmedium培养液为Neurobasalmedium添加1%N2、2%B27、10ngmLBDNF、10ngmLGDNF、200μMAA、1ngmLTGF-β、1μMcAMP、1%GlutaMax。

如需购买、转让、实施、许可或投资类似专利技术,可联系本专利的申请人或专利权人蚌埠医学院,其通讯地址为:233030 安徽省蚌埠市东海大道2600号;或者联系龙图腾网官方客服,联系龙图腾网可拨打电话0551-65771310或微信搜索“龙图腾网”。

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