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龙图腾网获悉大连理工大学申请的专利一种高通量MOF膜材料、制备方法和应用获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN116550153B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2026-01-30发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202310335345.1，技术领域涉及：B01D67/00；该发明授权一种高通量MOF膜材料、制备方法和应用是由张宁;于徽;鲍军江;陈聪;贺高红设计研发完成，并于2023-03-31向国家知识产权局提交的专利申请。

本一种高通量MOF膜材料、制备方法和应用在说明书摘要公布了：本发明提供一种高通量MOF膜材料、制备方法和应用，属于气体分离领域。该方法通过引入水和三乙胺，可实现Co‑MOF二维纳米片在室温下的简易制备，随后采用真空抽滤法将其沉积在基底表面，再经过“晶种刻蚀‑二次生长”耦合工艺实现MOF晶体膜的制备。本发明提供的制备方法简单可靠、绿色环保，所制备的MOF膜具有优异的气体分离性能。

本发明授权一种高通量MOF膜材料、制备方法和应用在权利要求书中公布了：1.一种高通量MOF膜材料的制备方法，其特征在于，包括以下步骤： 第一步：制备反应液A 将钴源加入N,N-二甲基甲酰胺DMF溶液中，室温下搅拌至充分溶解，制备得到反应液A； 第二步：制备反应液B 将对苯二甲酸加入N,N-二甲基甲酰胺和无水乙醇的混合溶液中，室温下进行搅拌，搅拌过程中加入水和三乙胺，继续搅拌至完全溶解得到反应液B； 第三步：晶化 将第一步所制备的反应液A加入到第二步制备得到的反应液B中，于室温下搅拌反应3-12h，待反应结束后，离心、干燥得到2DCo-MOF纳米片；所述反应液A和反应液B的体积比为1:0.25-1:4； 第四步：晶种刻蚀 将第三步制备的2DCo-MOF纳米片置于正丙醇溶液中，其中每50mL正丙醇溶液中加入0.5-2mg的2DCo-MOF；超声分散2-6h后，将其沉积到基底表面，静置2-12h，待膜干燥后得到Co-MOF晶种层； 将Co-MOF晶种层转移至含有2-甲基咪唑的甲醇溶液中，再将其置于30-80℃的鼓风干燥箱中反应刻蚀1-4h，最终得到晶种层； 第五步：二次生长 将含有金属源的甲醇溶液A加入到含有有机配体和甲酸钠的甲醇溶液B中，其中甲醇溶液A与甲醇溶液B的体积比为1:1；将得到的混合溶液转移至反应釜中后，将第四步刻蚀后的晶种层垂直放入混合溶液中，转移至30-160℃的鼓风干燥箱中反应1-12h后，获得MOF膜，冷却、清洗后，将MOF膜放入甲醇溶液中浸泡1-24h；随后将MOF膜取出，待其干燥后，即可得到连续无缺陷的MOF膜。

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